Авд вк: AVD — -132 -1, — 1359AVD |

webmd.com»> Свердлоу С.Х., Кампо Э., Харрис Н.Л., Джаффе Э.С., Пилери С.А., Штейн Х., Тиле Дж., Вардиман Дж.В., ред. Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения: патология и генетика опухолей гемопоэтических и лимфоидных тканей .4-е изд. Лион, Франция: IARC Press; 2008.

Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, Harris NL, Stein H, Siebert R, et al. Пересмотр классификации лимфоидных новообразований Всемирной организации здравоохранения 2016 года. Кровь . 2016 19 мая. 127 (20): 2375-90. [Медлайн]. [Полный текст].

Хентрих М., Маретта Л., Чоу К.У. и др. Высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ) улучшает выживаемость при ВИЧ-ассоциированной болезни Ходжкина: результаты многоцентрового исследования. Энн Онкол . 2006 17 июня (6): 914-9. [Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] Клинические рекомендации NCCN по онкологии: лимфома Ходжкина. Национальная комплексная онкологическая сеть. Доступно на http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/hodgkins.pdf. Версия 2.2020 — 17 апреля 2020 г.; Доступ: 5 июня 2020 г.

[Руководство] Eichenauer DA, Aleman BMP, André M, Federico M, Hutchings M, Illidge T, et al. Лимфома Ходжкина: Клинические практические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Энн Онкол . 2018 23 мая. 25 Приложение 3:iii70-5. [Медлайн]. [Полный текст].

Cheson BD, Pfistner B, Juweid ME, et al. Пересмотренные критерии ответа на злокачественную лимфому. J Клин Онкол . 2007 10 февраля. 25(5):579-86. [Медлайн]. [Полный текст].

Schmitz N, Pfistner B, Sextro M, et al. Агрессивная традиционная химиотерапия по сравнению с высокодозной химиотерапией с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток при рецидиве химиочувствительной болезни Ходжкина: рандомизированное исследование. Ланцет . 2002 г., 15 июня. 359(9323):2065-71. [Медлайн].

Томас Р.К., Ре Д., Вольф Дж., Диль В. Часть I: лимфома Ходжкина — молекулярная биология клеток Ходжкина и Рида-Штернберга. Ланцет Онкол . 2004 5 января (1): 11-8. [Медлайн].

Re D, Kuppers R, Diehl V. Молекулярный патогенез лимфомы Ходжкина. J Клин Онкол . 2005 г., 10 сентября. 23(26):6379-86. [Медлайн].

Гутенсон Н., Коул П.Социальная среда детства и болезнь Ходжкина. N Английский J Med . 1981 г., 15 января. 304(3):135-40. [Медлайн].

Хьялгрим Х., Смедби К.Е., Ростгаард К. и др. Инфекционный мононуклеоз, социальная среда детства и риск лимфомы Ходжкина. Рак Res . 2007 1 марта. 67 (5): 2382-8. [Медлайн].

webmd.com»> Staal SP, Ambinder R, Beschorner WE, Hayward GS, Mann R. Исследование ДНК вируса Эпштейна-Барр в лимфоидной ткани. Частое обнаружение при болезни Ходжкина. Ам Дж. Клин Патол . 1989 янв. 91(1):1-5. [Медлайн].

Хьялгрим Х., Асклинг Дж., Ростгаард К., Гамильтон-Дютуа С., Фриш М., Чжан Дж. С. и другие. Особенности лимфомы Ходжкина после инфекционного мононуклеоза. N Английский J Med . 2003 2 октября. 349(14):1324-32. [Медлайн].

Weiss LM, Chen YY, Liu XF, Shibata D. Вирус Эпштейна-Барра и болезнь Ходжкина. Коррелятивное исследование гибридизации in situ и полимеразной цепной реакции. Ам Дж. Патол . 1991 г., декабрь 139(6):1259-65. [Медлайн]. [Полный текст].

Паллесен Г., Гамильтон-Дютуа С.Дж., Роу М., Янг Л.С. Экспрессия продуктов латентных генов вируса Эпштейна-Барр в опухолевых клетках болезни Ходжкина. Ланцет . 1991, 9 февраля. 337(8737):320-2. [Медлайн].

Goldin LR, Pfeiffer RM, Gridley G, Gail MH, Li X, Mellemkjaer L, et al. Семейная агрегация лимфомы Ходжкина и родственных опухолей. Рак .2004 г., 1 мая. 100 (9): 1902-8. [Медлайн].

Harty LC, Lin AY, Goldstein AM, Jaffe ES, Carrington M, Tucker MA, et al. Гены HLA-DR, HLA-DQ и TAP при семейной болезни Ходжкина. Кровь . 2002 г., 15 января. 99 (2): 690-3. [Медлайн].

Mack TM, Cozen W, Shibata DK, Weiss LM, Nathwani BN, Hernandez AM, et al. Конкордантность болезни Ходжкина у однояйцевых близнецов, предполагающая генетическую предрасположенность к юношеской форме болезни. N Английский J Med . 1995 г., 16 февраля. 332(7):413-8. [Медлайн].

Мюллер Н.Е. , Груфферман С. Лимфома Ходжкина. Шоттенфельд Д., Фраумени Дж. Ф. мл., ред. Эпидемиология и профилактика рака . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета; 2006. 872-97.

Enciso-Mora V, Broderick P, Ma Y, Jarrett RF, Hjalgrim H, Hemminki K, et al. Полногеномное исследование ассоциации лимфомы Ходжкина идентифицирует новые локусы чувствительности в 2p16.1 (REL), 8q24.21 и 10p14 (GATA3). Нат Жене . 2010 Декабрь 42(12):1126-30. [Медлайн].

Cozen W, Li D, Best T, Van Den Berg DJ, Gourraud PA, Cortessis VK и др. Полногеномный метаанализ нодулярной склерозирующей лимфомы Ходжкина идентифицирует локусы риска в 6p21.32. Кровь . 2012 12 января. 119(2):469-75. [Медлайн]. [Полный текст].

Национальный институт рака. Статистические данные SEER: лимфома Ходжкина. Доступно на http://www. seer.cancer.gov/statfacts/html/hodg.html. Доступ: 5 июня 2020 г.

Сигел Р.Л., Миллер К.Д., Джемал А. Статистика рака, 2020 г. CA Cancer J Clin . 2020 Янв. 70 (1):7-30. [Медлайн]. [Полный текст].

Сант М., Аллемани С., Тереану С., Де Анджелис Р., Капокачча Р., Виссер О. и др. Заболеваемость гематологическими злокачественными новообразованиями в Европе по морфологическим подтипам: результаты проекта HAEMACARE. Кровь . 2010 11 ноября. 116(19):3724-34. [Медлайн].

Корреа П., О’Конор Г.Т. Эпидемиологические модели болезни Ходжкина. Int J Рак . 1971 г., 15 сентября. 8(2):192-201. [Медлайн].

Исследования рака, Великобритания. Лимфома Ходжкина — статистика заболеваемости в Великобритании. Доступно на http://www.cancerresearchuk. org/cancer-info/cancerstats/types/hodgkinslymphoma/incidence/#Overall. Доступ: 5 июня 2020 г.

Лимфома — Ходжкина: Статистика. Рак.Нет. Доступно на https://www.Cancer.net/cancer-types/lymphoma-hodgkin/statistics. январь 2020 г.; Доступ: 5 июня 2020 г.

Das P, Ng A, Constine LS, Hodgson DC, Mendenhall NP, Morris DE, et al. Критерии адекватности ACR при лимфоме Ходжкина: благоприятный прогноз I и II стадии. J Am Coll Radiol . 2008 5 октября (10): 1054-66. [Медлайн]. [Полный текст].

Das P, Ng A, Constine LS, Advani R, Flowers C, Friedberg J, et al. Критерии соответствия ACR (R) лимфоме Ходжкина — неблагоприятная клиническая стадия I и II. J Am Coll Radiol . 2011 май. 8(5):302-8. [Медлайн]. [Полный текст].

Hasenclever D, Diehl V. Прогностическая оценка распространенной болезни Ходжкина. Международный проект прогностических факторов прогрессирующей болезни Ходжкина. N Английский J Med . 1998 19 ноября. 339(21):1506-14. [Медлайн]. [Полный текст].

Steidl C, Lee T, Shah SP, Farinha P, Han G, Nayar T, et al. Связанные с опухолью макрофаги и выживаемость при классической лимфоме Ходжкина. N Английский J Med . 2010 11 марта. 362(10):875-85. [Медлайн]. [Полный текст].

Bierman PJ, Lynch JC, Bociek RG, Whalen VL, Kessinger A, Vose JM, et al. Оценка Международного проекта прогностических факторов для распространенной болезни Ходжкина полезна для прогнозирования исхода аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Энн Онкол . 2002 г. 13 (9): 1370-7 сентября. [Медлайн].

Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al, ред. Классификация ВОЗ опухолей гемопоэтических и лимфоидных тканей .4-е изд. Лион, Франция: IARC Press; 2008.

Менар Ф., Бессон С., Ринс П. и др. Гемофагоцитарный синдром, связанный с лимфомой Ходжкина: расстройство, тесно связанное с вирусом Эпштейна-Барр. Клин Заражение Дис . 2008 15 августа. 47(4):531-4. [Медлайн].

Ювейд М.Е., Строобантс С., Хекстра О.С., Моттаги Ф.М., Дитлайн М., Гермази А. и др. Использование позитронно-эмиссионной томографии для оценки ответа лимфомы: консенсус Подкомитета по визуализации Международного проекта гармонизации лимфомы. J Клин Онкол . 2007 10 февраля. 25(5):571-8. [Медлайн].

Ювейд М.Е., Строобантс С., Хекстра О.С. и др. Использование позитронно-эмиссионной томографии для оценки ответа лимфомы: консенсус Подкомитета по визуализации Международного проекта гармонизации лимфомы. J Клин Онкол . 2007 10 февраля. 25(5):571-8. [Медлайн]. [Полный текст].

Василакопулос Т.П., Ангелопулу М.К., Константину Н., Кармирис Т., Репуссис П., Руссу П. и др.Разработка и валидация правила клинического прогнозирования поражения костного мозга у пациентов с лимфомой Ходжкина. Кровь . 2005 1 марта. 105 (5): 1875-80. [Медлайн].

Коссет Дж.М., Генри-Амар М., Мирвальдт Дж.Х., Карде П., Нордийк Э.М., Томас Дж. и др. Испытания EORTC для ограниченной стадии болезни Ходжкина. Кооперативная группа лимфомы EORTC. Евр J Рак . 1992. 28А(11):1847-50. [Медлайн].

Энгерт А., Плючов А., Айх Х.Т., Лори А., Дёркен Б., Борхманн П. и др.Снижение интенсивности лечения у пациентов с лимфомой Ходжкина на ранней стадии. N Английский J Med . 2010 12 августа. 363(7):640-52. [Медлайн].

DeVita VT Jr. Выборочный анамнез терапии болезни Ходжкина. Бр Дж Гематол . 2003 сен. 122(5):718-27. [Медлайн].

Коннорс Дж.М. Современные методы лечения: лимфома Ходжкина. J Клин Онкол . 2005 г., 10 сентября. 23(26):6400-8. [Медлайн].

Адвани Р., Маэда Л., Лавори П. и др.Влияние положительной позитронно-эмиссионной томографии на прогноз свободы от прогрессирования после химиотерапии Stanford V при болезни Ходжкина. J Клин Онкол . 2007 1 сентября. 25 (25): 3902-7. [Медлайн]. [Полный текст].

Галламини А., Хатчингс М., Ригаччи Л. и др. Ранняя промежуточная позитронно-эмиссионная томография с 2-[18F]фтор-2-дезокси-D-глюкозой прогностически превосходит международную прогностическую шкалу лимфомы Ходжкина на поздних стадиях: отчет совместного итало-датского исследования. J Клин Онкол . 2007 авг. 20. 25(24):3746-52. [Медлайн]. [Полный текст].

Джонсон П., Федерико М., Кирквуд А., Фоссо А., Беркан Л., Карелла А. и др. Адаптированное лечение под контролем промежуточной ПЭТ-КТ при распространенной лимфоме Ходжкина. N Английский J Med . 2016 23 июня. 374 (25): 2419-29. [Медлайн]. [Полный текст].

Левин Дж.М., Вайнер М., Келли К.М. Рутинное использование ПЭТ после завершения терапии болезни Ходжкина у детей приводит к высокому уровню ложноположительных результатов. J Pediatr Hematol Oncol . 2006 28 ноября (11): 711-4. [Медлайн].

Уайлдер Р.Б., Нг А., Констин Л.С. и др. для группы экспертов по радиационной онкологии-лимфоме Ходжкина. Критерии соответствия ACR(R) Лимфома Ходжкина — стадия III и IV [онлайн-публикация] . Рестон, Вирджиния: Американский колледж радиологии; 2010. [Полный текст].

Koeck J, Abo-Madyan Y, Lohr F, Stieler F, Kriz J, Mueller RP, et al. Лучевая терапия ранней медиастинальной лимфомы Ходжкина по данным Немецкой исследовательской группы Ходжкина (GHSG): роль лучевой терапии с модулированной интенсивностью и лучевой терапии пораженных лимфатических узлов. Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2012 1 мая. 83(1):268-76. [Медлайн].

Спехт Л., Яхалом Дж., Иллидж Т., Бертельсен А.К., Констин Л.С., Эйх Х.Т. и др. Современная лучевая терапия лимфомы Ходжкина: рекомендации по полям и дозам от международной группы по радиационной онкологии лимфомы (ILROG). Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2014 15 июля. 89 (4): 854-62. [Медлайн].

Нордейк Э.М., Карде П., Дюпуи Н., Хагенбек А., Крол А.Д., Клюин-Нелеманс Дж.К. и др.Комбинированная терапия лимфомы Ходжкина клинической стадии I или II: долгосрочные результаты рандомизированных контролируемых исследований Европейской организации по исследованию и лечению рака H7. J Клин Онкол . 2006 1 июля. 24(19):3128-35. [Медлайн].

Энгерт А., Шиллер П., Йостинг А., Херрманн Р. и др. Лучевая терапия вовлеченного поля столь же эффективна и менее токсична по сравнению с лучевой терапией расширенного поля после четырех курсов химиотерапии у пациентов с неблагоприятной лимфомой Ходжкина на ранней стадии… Дж Клин Онкол . 2003 1 октября. 21 (19): 3601-8. [Медлайн].

Аракелян Н., Джайс Дж. П., Дельваил В., Бриер Дж., Молес-Моро М.П., ​​Сенекал Д. и др. Сниженные по сравнению с полными дозы облучения после 3 циклов комбинированного доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина на ранней стадии лимфомы Ходжкина: результаты рандомизированного исследования. Рак . 1 сентября 2010 г. 116 (17): 4054-62. [Медлайн].

Canellos GP, Anderson JR, Propert KJ, et al. Химиотерапия распространенной болезни Ходжкина с MOPP, ABVD или MOPP, чередующимся с ABVD. N Английский J Med . 1992 19 ноября. 327(21):1478-84. [Медлайн].

Connors JM, et al; Учебная группа ЭШЕЛОН-1. Брентуксимаб ведотин с химиотерапией при лимфоме Ходжкина III или IV стадии. N Английский J Med . 2018 25 января. 378 (4): 331-344. [Медлайн]. [Полный текст].

Horning SJ, Hoppe RT, Breslin S, et al. Стэнфорд V и лучевая терапия при локально распространенной и распространенной болезни Ходжкина: зрелые результаты проспективного клинического испытания. J Клин Онкол . 2002 1 февраля. 20(3):630-7. [Медлайн]. [Полный текст].

Advani RH, Hong F, Fisher RI, Bartlett NL, Robinson KS, Gascoyne RD, et al. Рандомизированное исследование фазы III, сравнивающее лучевую терапию ABVD Plus со схемой Stanford V у пациентов с локально распространенной объемной медиастинальной лимфомой Ходжкина I или II стадии: анализ подмножества североамериканского межгруппового исследования E2496. J Клин Онкол . 2015 10 июня. 33 (17): 1936-42. [Медлайн].

Diehl V, Franklin J, Pfreundschuh M, et al.Стандартная и повышенная химиотерапия BEACOPP по сравнению с COPP-ABVD при распространенной болезни Ходжкина. N Английский J Med . 2003 г., 12 июня. 348(24):2386-95. [Медлайн]. [Полный текст].

Вивиани С., Зинзани П.Л., Рамбальди А. и др. ABVD по сравнению с BEACOPP для лимфомы Ходжкина, когда планируется спасение высокими дозами. N Английский J Med . 2011 21 июля. 365(3):203-12. [Медлайн].

Bauer K, Skoetz N, Monsef I, Engert A, Brillant C. Сравнение химиотерапии, включая эскалацию BEACOPP, с химиотерапией, включая ABVD, для пациентов с ранней неблагоприятной или поздней стадией лимфомы Ходжкина. Кокрановская база данных Syst Rev . 2011 10 августа. CD007941. [Медлайн].

Mounier N, Brice P, Bologna S, Briere J, Gaillard I, Heczko M, et al. ABVD (8 циклов) по сравнению с BEACOPP (4 цикла с эскалацией ≥ 4 исходных): окончательные результаты для лимфомы Ходжкина III-IV стадии низкого риска (IPS 0-2) рандомизированного исследования LYSA h44. Энн Онкол . 2014 авг. 25 (8): 1622-8. [Медлайн].

Carde P, Karrasch M, Fortpied C, Brice P, Khaled H, Casasnovas O, et al.Восемь циклов ABVD по сравнению с четырьмя циклами эскалации BEACOPP плюс четыре цикла базового уровня BEACOPP на стадиях с III по IV, международная прогностическая оценка ≥ 3, лимфома Ходжкина высокого риска: первые результаты межгруппового исследования фазы III EORTC 20012. J Клин Онкол . 2016 25 апр. [Medline].

Эдвардс-Беннетт С.М., Джекс Л.М., Московиц С.Х. и др. Стэнфордская программа V по локально распространенной и распространенной лимфоме Ходжкина: опыт Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга. Энн Онкол . 2010 март 21 (3): 574-81. [Медлайн].

Gayoso J, Balsalobre P, Pascual MJ, Castilla-Llorente C, López-Corral L, Kwon M, et al. Схемы кондиционирования пониженной интенсивности на основе бусульфана для гаплоидентичной трансплантации при рецидивирующей/рефрактерной лимфоме Ходжкина: многоцентровый опыт Испании. Пересадка костного мозга . 2016 9 мая. [Медлайн].

Moskowitz CH, Nademanee A, Masszi T, Agura E, Holowiecki J, Abidi MH, et al.Брентуксимаб ведотин в качестве консолидирующей терапии после аутологичной трансплантации стволовых клеток у пациентов с лимфомой Ходжкина с риском рецидива или прогрессирования (AETHERA): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Ланцет . 2015 9 мая. 385 (9980): 1853-62. [Медлайн].

Ferme C, Eghbali H, Meerwaldt JH, et al. Химиотерапия плюс облучение вовлеченного поля на ранней стадии болезни Ходжкина. N Английский J Med . 2007 8 ноября. 357(19):1916-27.[Медлайн]. [Полный текст].

Энгерт А., Франклин Дж., Эйх Х.Т. и др. Два цикла доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина плюс лучевая терапия с расширенным полем превосходят только лучевую терапию при ранней благоприятной лимфоме Ходжкина: окончательные результаты исследования GHSG HD7. J Клин Онкол . 2007 10 августа. 25(23):3495-502. [Медлайн]. [Полный текст].

Herbst C, Rehan FA, Brillant C, Bohlius J, Skoetz N, Schulz H, et al. Комбинированное лечение улучшает контроль над опухолью и общую выживаемость у пациентов с лимфомой Ходжкина на ранней стадии: систематический обзор. Гематологические . 2010 март 95 (3): 494-500. [Медлайн]. [Полный текст].

webmd.com»> Мейер Р.М., Господарович М.К., Коннорс Дж.М., Пирси Р.Г., Уэллс В.А., Винтер Дж.Н. и др. Только ABVD по сравнению с лучевой терапией при ограниченной стадии лимфомы Ходжкина. N Английский J Med . 2012 2 февраля. 366(5):399-408. [Медлайн].

Хатчингс М., Михаил Н.Г., Филдс П.А., Нунан Т., Тимоти А.Р. Прогностическое значение промежуточной ФДГ-ПЭТ после двух или трех циклов химиотерапии при лимфоме Ходжкина. Энн Онкол . 2005 г. 16 июля (7): 1160-8. [Медлайн].

Хатчингс М., Лофт А., Хансен М., Педерсен Л.М., Бухл Т., Юрландер Дж. и др. ФДГ-ПЭТ после двух циклов химиотерапии предсказывает неудачу лечения и выживаемость без прогрессирования лимфомы Ходжкина. Кровь . 2006 1 января. 107 (1): 52-9. [Медлайн].

Адвани Р.Х., Хорнинг С.Дж. Лечение ранней стадии болезни Ходжкина. Семин Гематол . 1999 г., июль 36(3):270-81. [Медлайн].

фон Тресков Б., Плутчов А., Фукс М., Климм Б., Маркова Дж., Лори А. и др. Интенсификация дозы при ранней неблагоприятной лимфоме Ходжкина: окончательный анализ исследования Немецкой исследовательской группы Ходжкина HD14. J Клин Онкол . 2012 20 марта. 30(9):907-13. [Медлайн].

Армитаж Дж.О. Лимфома Ходжкина на ранней стадии. N Английский J Med . 2010 12 августа. 363(7):653-62. [Медлайн].

Дагган Д.Б., Петрони Г.Р., Джонсон Дж.Л., Глик Дж.Х., Фишер Р.И., Коннорс Дж.М. и др.Рандомизированное сравнение ABVD и гибрида MOPP/ABV для лечения распространенной болезни Ходжкина: отчет о межгрупповом исследовании. J Клин Онкол . 2003 15 февраля. 21(4):607-14. [Медлайн].

webmd.com»> Johnson PW, Radford JA, Cullen MH, Sydes MR, Walewski J, Jack AS, et al. Сравнение ABVD и чередующихся или гибридных схем с несколькими лекарствами для лечения распространенной лимфомы Ходжкина: результаты исследования Lymphoma Group Соединенного Королевства LY09 (ISRCTN97144519). J Клин Онкол .2005 20 декабря. 23(36):9208-18. [Медлайн].

Болети Э., Мид Г.М. ABVD для лимфомы Ходжкина: химиотерапия полной дозой без снижения дозы или факторов роста. Энн Онкол . 2007 г. 18 февраля (2): 376-80. [Медлайн].

Wedgwood A, Younes A. Профилактическое использование филграстима в схемах химиотерапии ABVD и BEACOPP при лимфоме Ходжкина. Клин Лимфома Миелома . 8 декабря 2007 г. Приложение 2: S63-6. [Медлайн].

Саксман С.Б., Николс К.Р., Эйнхорн Л.Х.Легочная токсичность у пациентов с герминогенными опухолями на поздних стадиях, получающих блеомицин с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и без него. Сундук . 1997 март 111(3):657-60. [Медлайн].

Федерико М., Луминари С., Яннитто Э., Полимено Г., Марчеселли Л., Монтанини А. и др. ABVD по сравнению с BEACOPP по сравнению с CEC для начального лечения пациентов с прогрессирующей лимфомой Ходжкина: результаты исследования HD2000 Gruppo Italiano per lo Studio dei Linfomi. J Клин Онкол . 2009 10 февраля. 27(5):805-11. [Медлайн].

Энгерт А., Хаверкамп Х., Кобе С., Маркова Дж., Реннер С., Хо А. и др. Химиотерапия пониженной интенсивности и лучевая терапия под контролем ПЭТ у пациентов с поздней стадией лимфомы Ходжкина (испытание HD15): рандомизированное открытое исследование фазы 3 не меньшей эффективности. Ланцет . 2012 12 мая. 379(9828):1791-9. [Медлайн].

Horning SJ, Hoppe RT, Advani R, et al. Эффективность и отдаленные эффекты химиотерапии и лучевой терапии Stanford V при нелеченой болезни Ходжкина: зрелые данные у пациентов на ранней и поздней стадиях [аннотация 308]. Кровь . 2004. 104:92а.

Гордон Л.И., Хонг Ф., Фишер Р.И. и др. Рандомизированное исследование фазы III ABVD по сравнению со Стэнфордским V / — лучевой терапией при локально распространенной и поздней стадии лимфомы Ходжкина… Кровь (Тезисы ежегодного собрания ASH) . 2010. 116(21):185; (E2496) [аннотация 415].

Хоппе РТ. Болезнь Ходжкина — роль лучевой терапии в распространенном заболевании. Энн Онкол . 1996. 7 Приложение 4:99-103.[Медлайн].

Леффлер М., Бростеану О., Хасенклевер Д., Секстро М., Ассулин Д., Бартолуччи А.А. и др. Метаанализ химиотерапии по сравнению с испытаниями комбинированного лечения болезни Ходжкина. Международная база данных по обзорной исследовательской группе болезни Ходжкина. J Клин Онкол . 1998 март 16 (3): 818-29. [Медлайн].

webmd.com»> Aleman BM, Raemaekers JM, Tomisic R, Baaijens MH, Bortolus R, Lybeert ML, et al. Лучевая терапия вовлеченного поля для пациентов с частичной ремиссией после химиотерапии распространенной лимфомы Ходжкина. Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2007 1 января. 67(1):19-30. [Медлайн].

Джонсон П.В., Сайдс М.Р., Хэнкок Б.В., Каллен М., Рэдфорд Дж.А., Стеннинг С.П. Консолидирующая лучевая терапия у пациентов с прогрессирующей лимфомой Ходжкина: данные о выживаемости из рандомизированного контролируемого исследования UKLG LY09 (ISRCTN97144519). J Клин Онкол . 2010 10 июля. 28(20):3352-9. [Медлайн].

Портлок CS. Болезнь Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов. Препарат для лечения рака . 2006. 131:353-62. [Медлайн].

Schulz H, Rehwald U, Morschhauser F, et al. Ритуксимаб при рецидиве лимфомы Ходжкина с преобладанием лимфоцитов: долгосрочные результаты исследования фазы 2, проведенного Немецкой группой по изучению лимфомы Ходжкина (GHSG). Кровь . 2008 г., 1 января. 111 (1): 109-11. [Медлайн]. [Полный текст].

Eichenauer DA, Fuchs M, Pluetshow A, et al. Исследование фазы 2 ритуксимаба при впервые диагностированной стадии IA узловой лимфомы Ходжкина с преобладанием лимфоцитов: отчет Немецкой исследовательской группы Ходжкина. Кровь . 2011 20 октября. 118 (16): 4363-5. [Медлайн].

Savage KJ, Skinnider B, Al-Mansour M, Sehn LH, Gascoyne RD, Connors JM. Лечение ограниченной стадии лимфомы Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов аналогично лечению классической лимфомы Ходжкина с ABVD может улучшить исход. Кровь . 2011 27 октября. 118(17):4585-90. [Медлайн].

Lavoie JC, Connors JM, Phillips GL, et al. Высокодозная химиотерапия и трансплантация аутологичных стволовых клеток при первичной рефрактерной или рецидивирующей лимфоме Ходжкина: долгосрочный результат у первых 100 пациентов, пролеченных в Ванкувере. Кровь . 2005 г., 15 августа. 106 (4): 1473-8. [Медлайн]. [Полный текст].

Гопал А.К., Меткалф Т.Л., Гули Т.А. и др. Терапия высокими дозами и трансплантация аутологичных стволовых клеток при химиорезистентной лимфоме Ходжкина: опыт Сиэтла. Рак . 2008 г., 15 сентября. 113(6):1344-50. [Медлайн].

Пшепёрка Д., ван Безиен К., Хури И. и др. Кармустин, этопозид, цитарабин и мелфалан в качестве подготовительного режима для аллогенной трансплантации злокачественной лимфомы высокого риска. Энн Онкол . 1999 май. 10(5):527-32. [Медлайн]. [Полный текст].

Андерлини П., Салиба Р., Ачолону С. и др. Флударабин-мелфалан в качестве подготовительного режима для кондиционирования аллогенной трансплантации стволовых клеток с пониженной интенсивностью при рецидивирующей и рефрактерной лимфоме Ходжкина: обновленный опыт Онкологического центра им. М. Д. Андерсона. Гематологические . 2008 фев. 93(2):257-64. [Медлайн]. [Полный текст].

Younes A, Bartlett NL, Leonard JP, Kennedy DA, Lynch CM, Sievers EL, et al.Брентуксимаб ведотин (SGN-35) при рецидивах CD30-положительных лимфом. N Английский J Med . 2010 4 ноября. 363(19):1812-21. [Медлайн]. [Полный текст].

Younes A, Gopal AK, Smith SE, Ansell SM, Rosenblatt JD, Savage KJ, et al. Результаты основного исследования фазы II брентуксимаба ведотина у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой Ходжкина. J Клин Онкол . 2012 20 июня. 30 (18): 2183-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Анселл С.М., Лесохин А.М., Боррелло И., Халвани А., Скотт Э.К., Гутьеррес М. и др.Блокада PD-1 ниволумабом при рецидивирующей или рефрактерной лимфоме Ходжкина. N Английский J Med . 2015 22 января. 372 (4): 311-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Ansell S, et al. Ниволумаб у пациентов (Pts) с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (R/R cHL): клинические результаты расширенного наблюдения фазы 1 исследования (CA209-039). Кровь . 2015. 126(23):[Полный текст].

Чен Р., Зинзани П.Л., Фанале М.А., Арманд П., Джонсон Н.А., Брайс П. и др.Исследование фазы II эффективности и безопасности пембролизумаба при рецидивирующей/рефрактерной классической лимфоме Ходжкина. J Клин Онкол . 2017 1 июля. 35 (19): 2125-2132. [Медлайн]. [Полный текст].

Баузер AD. Пролонгированная ВБП пембролизумаба по сравнению с брентуксимабом ведотином при R/R лимфоме Ходжкина. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/931483. 1 июня 2020 г . ; Доступ: 5 июня 2020 г.

Алеман Б.М., ван ден Белт-Дузебут А.В., Де Брюин М.Л. и др.Поздняя кардиотоксичность после лечения лимфомы Ходжкина. Кровь . 2007 1 марта. 109(5):1878-86. [Медлайн]. [Полный текст].

Wethal T, Lund MB, Edwardsen T, et al. Клапанная дисфункция и изменения левого желудочка у выживших после лимфомы Ходжкина. Продольное исследование. Бр J Рак . 2009 18 августа. 101(4):575-81. [Медлайн]. [Полный текст].

Heidenreich PA, Schnittger I, Strauss HW, et al. Скрининг на ишемическую болезнь сердца после облучения средостения по поводу болезни Ходжкина. J Клин Онкол . 2007 1 января. 25(1):43-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Милан МТ, Ли Х, Констин Л.С., Трэвис Л.Б. Выживаемость после второго первичного рака легкого: популяционное исследование 187 пациентов с лимфомой Ходжкина. Рак . 2011 15 декабря. 117(24):5538-47. [Медлайн].

Swerdlow AJ, Higgins CD, Smith P, et al. Второй риск рака после химиотерапии лимфомы Ходжкина: совместное британское когортное исследование. J Клин Онкол .2011 1 ноября. 29(31):4096-104. [Медлайн].

Барбаро П.М., Джонстон К., Далла-Поцца Л., Кон Р.Дж., Ван Ю.А., Маршалл Г.М. и др. Снижение частоты вторых солидных опухолей у выживших после детской лимфомы Ходжкина, получавших лечение без лучевой терапии. Энн Онкол . 22 декабря 2011 г. (12): 2569-74. [Медлайн].

Behringer K, Breuer K, Reineke T, et al. На вторичную аменорею после лимфомы Ходжкина влияют возраст при лечении, стадия заболевания, режим химиотерапии и использование оральных контрацептивов во время терапии: отчет Немецкой группы по изучению лимфомы Ходжкина. J Клин Онкол . 2005 20 октября. 23(30):7555-64. [Медлайн].

Сенявски М., Райнеке Т., Йостинг А. и др. Оценка мужской фертильности у пациентов с лимфомой Ходжкина, получавших лечение в клинических испытаниях Немецкой исследовательской группы Ходжкина (GHSG). Энн Онкол . 2008 19 октября (10): 1795-801. [Медлайн].

Kornblith AB, Herndon JE 2nd, Zuckerman E, et al. Сравнение психосоциальной адаптации больных болезнью Ходжкина на поздних стадиях и выживших после острого лейкоза.Группа рака и лейкемии B. Ann Oncol . 1998 9 марта (3): 297-306. [Медлайн].

Логе Дж. Х., Абрахамсен А. Ф., Экеберг, Кааса С. Усталость и психиатрическая заболеваемость среди выживших после болезни Ходжкина. J Болевой симптом Управление . 2000 г. 19 февраля (2): 91-9. [Медлайн].

webmd.com»> Ng A, Constine LS, Advani R, Das P, Flowers C, Friedberg J, et al. Критерии соответствия ACR: последующее наблюдение лимфомы Ходжкина. Текущая проблема рака .2010 май-июнь. 34(3):211-27. [Медлайн]. [Полный текст].

Andre M, Bosly A. BEACOPP _{эскалация} по сравнению с ABVD при распространенной лимфоме Ходжкина. Ланцет Онкол . 2013 12 августа. [Medline].

Московиц А.Дж., Шодер Х., Яхалом Дж., МакКолл С.Дж., Фокс С.Ю. и др. Адаптированная к ПЭТ последовательная спасительная терапия брентуксимабом ведотином с последующим усиленным ифозамидом, карбоплатином и этопозидом у пациентов с рецидивирующей и рефрактерной лимфомой Ходжкина: нерандомизированное открытое одноцентровое исследование 2 фазы. Ланцет Онкол . 2015 16 марта (3): 284-92. [Медлайн].

Гарсия-Санс Р. , Суреда А., Алонсо-Альварес С., Гонсалес А.П., Родригес А. и др. Оценка режима Брентуксимаб Ведотин плюс ESHAP (BRESHAP) у пациентов с рефрактерной или рецидивирующей лимфомой Ходжкина: предварительные результаты исследования фазы I-II от Испанской группы лимфомы и трансплантации костного мозга (GELTAMO). Кровь . 2015. [Полный текст].

Cassaday RD, Fromm J, Cowan AJ, Libby EN III, Philip M, et al.Безопасность и активность брентуксимаба ведотина (BV) плюс ифосфамид, карбоплатин и этопозид (ICE) при рецидивирующей/рефрактерной (Rel/Ref) классической лимфоме Ходжкина (cHL): первоначальные результаты исследования фазы I/II. Кровь . 2016. [Полный текст].

LaCasce AS, Bociek RG, Sawas A, Caimi P, Agura E, Matous J, et al. Брентуксимаб ведотин плюс бендамустин: высокоактивная первая схема спасения при рецидивирующей или рефрактерной лимфоме Ходжкина. Кровь . 2018 5 июля.132 (1):40-48. [Медлайн]. [Полный текст].

Herrera AF, Moskowitz AJ, Bartlett NL, Vose JM, Ramchandren R, Feldman TA, et al. Промежуточные результаты применения брентуксимаба ведотина в комбинации с ниволумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой Ходжкина. Кровь . 2018 15 марта. 131 (11): 1183-1194. [Медлайн]. [Полный текст].

Рамчандрен Р., Фанале М., Руэда А. и др. Ниволумаб для лечения недавно диагностированной классической лимфомы Ходжкина (cHL) поздней стадии: результаты исследования Checkmate 205 фазы 2. Кровь . 2017. 130 (Приложение 1): 651. [Полный текст].

Ван С.М., Ву З.К., Ван Ю., Го Ю.Л., Дай Х.Р., Ван X.Х. и др. Аутологичные Т-клетки, экспрессирующие химерные рецепторы антигена CD30, при рецидивирующей или рефрактерной лимфоме Ходжкина: открытое исследование I фазы. Клин Рак Рес . 2017 1 марта. 23 (5): 1156-1166. [Медлайн]. [Полный текст].

Lister TA, Crowther D, Sutcliffe SB, Glatstein E, Canellos GP, Young RC, et al. Отчет комитета, созванного для обсуждения оценки и стадирования пациентов с болезнью Ходжкина: встреча в Котсуолдсе. J Клин Онкол . 1989 7 ноября (11): 1630-6. [Медлайн].

[Руководство] Cheson BD, Fisher RI, Barrington SF, et al. Рекомендации по начальной оценке, стадированию и оценке ответа лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы: классификация Лугано. J Клин Онкол . 2014 сен 20. 32 (27): 3059-68. [Медлайн]. [Полный текст].

Knipe H, Pfleger R, et al. по пятибалльной шкале Довиля. Радиопедия. Доступно на https://radiopaedia.org/articles/deauville-пятибалльная шкала. Доступ: 3 августа 2020 г.

webmd.com»> [Руководство] Hoppe RT, Advani RH, Ai WZ, et al. Лимфома Ходжкина, версия 2.2020, Клинические рекомендации NCCN по онкологии. J Natl Compr Canc Netw . 2020 18 июня (6): 755-781. [Медлайн]. [Полный текст].

Federico M, Bellei M, Brice P, Brugiatelli M, Nagler A, Gisselbrecht C, et al. Терапия высокими дозами и трансплантация аутологичных стволовых клеток по сравнению с традиционной терапией для пациентов с прогрессирующей лимфомой Ходжкина, отвечающих на терапию первой линии. J Клин Онкол . 2003 15 июня. 21(12):2320-5. [Медлайн].

Connors JM, et al; Учебная группа ЭШЕЛОН-1. Брентуксимаб ведотин с химиотерапией при лимфоме Ходжкина III или IV стадии. N Английский J Med . 2018 25 января. 378 (4): 331-344. [Медлайн]. [Полный текст].

Каниони Д., До-Фишер Б., Топин П. и др. Прогностическое значение новых иммуногистохимических маркеров при рефрактерной классической лимфоме Ходжкина: исследование 59 случаев. PLoS Один . 22 июля 2009 г. 4 (7): e6341. [Медлайн]. [Полный текст].

Chang ET, Canchola AJ, Cockburn M, et al. Ультрафиолетовое излучение в жилых помещениях во взрослом возрасте, чувствительность к солнцу, диетический витамин D и риск лимфоидных злокачественных новообразований в Калифорнийском исследовании учителей. Кровь . 11 августа 2011 г. 118 (6): 1591-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Eich HT, Diehl V, Gorgen H, et al. Интенсивная химиотерапия и лучевая терапия вовлеченного поля со сниженной дозой у пациентов с ранней неблагоприятной лимфомой Ходжкина: окончательный анализ исследования Немецкой исследовательской группы Ходжкина HD11. J Клин Онкол . 2010 сен. 20. 28 (27): 4199-206. [Медлайн].