Ламинат Квик Степ RUSTIC 3456 Гикори серо-коричневый
Площадь панелей в пачке, м2 | 1.777 |
Производитель | Квик Степ |
Коллекция | |
Дизайн | 3456 Гикори серо-коричневый |
Характеристика код | 193368 |
Фаска | 4-х сторонняя |
Бренд | |
Длина панели, м | 1.2 |
Дополнительное защитное покрытие | |
Класс износостойкости | AC4 |
Класс применения | 32 |
Коллекция | RUSTIC |
Панелей в упаковке, шт. | |
Площадь штуки, м2 | 0.14808 кв. м. |
Производитель | Квик Степ |
Тип покрытия | Ламинат |
Тип соединения | UNICLIC |
Толщина покрытия общая, мм | 8 |
Ширина панели, м | 0.123 |
Цвет (код) | серо-коричневый |
Категории: RUSTIC
Как выспаться в чужом доме и постели?
Провести ночь в чужом доме не значит пожертвовать качеством сна. Несколько интересных моментов из жизни и советы специалиста по сну и психолога Венди Троксел, что же может помочь вам заснуть, даже в таких «походных условиях».
С возрастом мы все больше понимаем ценность сна, а главное того комфорта, что дает нам силы утром не быть как «разбитое корыто». Однако, иногда взрослому человеку приходится ночевать в чужом доме. Так вот вся атмосфера интимности этого процесса пропадает, и вот уже 2 часа ночи, а вы все лежите и смотрите в потолок, пытаясь заснуть на чужой постели. А если еще рядом кто-то храпит, и вы потеете под своим одеялом и не можете расслабиться. Возможно еще есть и домашние животные, которые пытаются с вами наладить контакт в столь поздний час. Ну вот даже такие моменты могут заставить вполне обычного человека, не испытывающего проблем со сном, с ужасом смотреть на предстоящую ночь.
Фото / Nataliya Vaitkevich / pexels.com
По словам Венди, хороший ночной сон – это здоровая привычка. Влияние сна на здоровье любого человека поистине неоценимо. Он считается физиологической защитой, одним из доступных способов лечения различных недугов. Такое понятие как «гигиена сна» – вы не пьете кофе и других стимулирующих напитков за 4 часа до сна, вы не предаетесь обжорству перед сном, вы ложитесь спать примерно в одно и то же время, вы максимально избегаете использование гаджетов с синим экраном за 40 минут до сна. Вот все это позволяет вам иметь отличное здоровье в будущем и хороший сон.
1. Придерживайтесь своего обычного расписания и ложитесь спать в то же самое время в другой обстановке: в гостях, отеле и т.д.
2. Поддерживайте свой привычный уровень активности вечером, такой как вы делаете дома. Такие моменты помогают создать чувство безопасности для нашего подсознания.
3. Заведите какой-нибудь полезный ритуал перед сном: это может быть многоступенчатая система очищения кожи лица, массажное кресло, водные процедуры, дыхательная гимнастика и ну на крайний случай выпейте один стакан кефира или съешьте яблоко.
4. Умейте говорить нет, если это нарушает ваш комфорт. Конечно, не стоит никому доказывать свои права в ультимативной форме. Дайте просто понять, что вы имеете право на полноценный сон, поэтому если вы поспите, то завтра вы сможете снова заряжать позитивом своих друзей, коллег и партнеров.
5. Не стесняйтесь просить комфортные мелочи у хозяев дома: это может быть настройка температуры и влажности в комнате, задернуть шторы или закрыть жалюзи, убрать домашних питомцев из комнаты и т.д.
6. Прочтите несколько страниц литературной классики, если вы взвинчены или находитесь в состоянии тревоги. Читать книгу или журнал нужно до тех пор, пока не появится желание вздремнуть. Это одна из лучших вещей, которые нужно сделать, если вы не можете заснуть.
7. Ну, а если вы спите с человеком, который не заботится о том, насколько вам комфортно, увы, пришло время найти другого партнера по этому занятию. Знаете, такие люди не заслуживают того, чтобы просыпаться утром, когда вы впопыхах бегаете приводя себя в порядок, пытаясь найти свои наушники или носки….прежде чем с радостью покинете этот дом…
Фото / Pixabay / pexels.com
Фото превью / Karina Tess / unsplash.com
Рассказать друзьям
Солнце в каждом сердце
Array ( [ID] => 10553 [~ID] => 10553 [NAME] => Солнце в каждом сердце [~NAME] => Солнце в каждом сердце [IBLOCK_ID] => 3 [~IBLOCK_ID] => 3 [IBLOCK_SECTION_ID] => 96 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 96 [DETAIL_TEXT] => Солнце в каждом сердцеПод таким названием в Тульском музее изобразительных искусств открылась выставка детского рисунка. На выставке представлены яркие работы детей, обучающихся в творческой мастерской общественной организации «Трисомик».
Тульская региональная общественная организация «Трисомик» работает с особенными детьми и их родителями. Одно из направлений работы организации –творческая мастерская. Звери, птицы, пейзажи — это лишь малая часть всех работ, которые создают ребята. Разумеется, в экспозицию вошли не все работы. На одном занятии ребенок может нарисовать и две, и три, и пять рисунков, так как таким детям важна частая смена деятельности.
Художник-педагог организации Екатерина Яремчук рассказала, что ведет занятия в творческой мастерской уже четыре года.
— Мы работаем и с гуашью, и акварелью, и в технике аппликации, и в смешанных техниках. В основном занятия индивидуальны, но есть и групповые. Все зависит от детей, от того, готовы ли они находиться в группе из 2-3 человек, потому что все ребята разные: у кого-то лучше развита мелкая моторика, у кого-то хуже, кто-то любит пластилин, кто-то боится его трогать, — перечисляет Екатерина Яремчук. — На занятиях мы не только рисуем, но и учимся считать, произносить разные звуки, учим цвета. Вроде бы они играют, им весело, но в то же время они развиваются. Так что родители порой просят записать ребенка не к логопеду или дефектологу, а именно на рисование.
— У нашего музея есть давняя традиция — работать с детьми и организовывать выставки их работ, которые проходят у нас не один раз в год. Всех гостей нашего музея мы будем приглашать посетить эту выставку и посмотреть на работы ребят! — сказала на открытии и.о. заведующего филиалом — Тульский музей изобразительных искусств ГУК ТО «Тульское музейное объединение» Лариса Прошина.
В свою очередь, руководитель ТРОО «Трисомик» Марина Листина поблагодарила руководство музея за то, что оно пошло навстречу,и эта выставка состоялась.
Также в рамках открытия выставки для ребят прошел мастер-класс по рисованию. Вместе с родителями они рисовали картину «Весенний букет».
Выставка будет работать до 16 мая.
Возрастное ограничение 0+. [~DETAIL_TEXT] => Солнце в каждом сердце
Под таким названием в Тульском музее изобразительных искусств открылась выставка детского рисунка. На выставке представлены яркие работы детей, обучающихся в творческой мастерской общественной организации «Трисомик».
Тульская региональная общественная организация «Трисомик» работает с особенными детьми и их родителями. Одно из направлений работы организации –творческая мастерская. Звери, птицы, пейзажи — это лишь малая часть всех работ, которые создают ребята. Разумеется, в экспозицию вошли не все работы. На одном занятии ребенок может нарисовать и две, и три, и пять рисунков, так как таким детям важна частая смена деятельности.
Художник-педагог организации Екатерина Яремчук рассказала, что ведет занятия в творческой мастерской уже четыре года.
— Мы работаем и с гуашью, и акварелью, и в технике аппликации, и в смешанных техниках. В основном занятия индивидуальны, но есть и групповые. Все зависит от детей, от того, готовы ли они находиться в группе из 2-3 человек, потому что все ребята разные: у кого-то лучше развита мелкая моторика, у кого-то хуже, кто-то любит пластилин, кто-то боится его трогать, — перечисляет Екатерина Яремчук. — На занятиях мы не только рисуем, но и учимся считать, произносить разные звуки, учим цвета. Вроде бы они играют, им весело, но в то же время они развиваются. Так что родители порой просят записать ребенка не к логопеду или дефектологу, а именно на рисование.
— У нашего музея есть давняя традиция — работать с детьми и организовывать выставки их работ, которые проходят у нас не один раз в год. Всех гостей нашего музея мы будем приглашать посетить эту выставку и посмотреть на работы ребят! — сказала на открытии и.о. заведующего филиалом — Тульский музей изобразительных искусств ГУК ТО «Тульское музейное объединение» Лариса Прошина.
В свою очередь, руководитель ТРОО «Трисомик» Марина Листина поблагодарила руководство музея за то, что оно пошло навстречу,и эта выставка состоялась.
Также в рамках открытия выставки для ребят прошел мастер-класс по рисованию. Вместе с родителями они рисовали картину «Весенний букет».
Выставка будет работать до 16 мая.
Возрастное ограничение 0+. [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => [~PREVIEW_TEXT] => [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [~TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [ACTIVE_FROM] => 30.04.2021 [~ACTIVE_FROM] => 30.04.2021 [LIST_PAGE_URL] => /muzei/tmii/news/ [~LIST_PAGE_URL] => /muzei/tmii/news/ [DETAIL_PAGE_URL] => /muzei/tmii/news/10553/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /muzei/tmii/news/10553/ [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => [~CODE] => [EXTERNAL_ID] => 10553 [~EXTERNAL_ID] => 10553 [IBLOCK_TYPE_ID] => news [~IBLOCK_TYPE_ID] => news [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => content-news [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => content-news [LID] => s2 [~LID] => s2 [NAV_RESULT] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 30.04.2021 [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) [FIELDS] => Array ( ) [PROPERTIES] => Array ( [main] => Array ( [ID] => 74 [TIMESTAMP_X] => 2017-11-11 23:17:39 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Важное [ACTIVE] => Y [SORT] => 99 [CODE] => main [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => L [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => C [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => Отметьте для отображения в слайдере на главной странице [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE_ENUM_ID] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Важное [~DEFAULT_VALUE] => ) [link] => Array ( [ID] => 79 [TIMESTAMP_X] => 2017-11-14 18:58:19 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Ссылка [ACTIVE] => Y [SORT] => 100 [CODE] => link [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Ссылка [~DEFAULT_VALUE] => ) [DESCRIPTION] => Array ( [ID] => 10 [TIMESTAMP_X] => 2017-11-14 18:52:03 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Описание [ACTIVE] => Y [SORT] => 101 [CODE] => DESCRIPTION [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => content-news-property-description [FILE_TYPE] => jpg, gif, bmp, png, jpeg [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Описание [~DEFAULT_VALUE] => ) [SOURCE] => Array ( [ID] => 11 [TIMESTAMP_X] => 2017-10-21 21:58:58 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Источник [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => SOURCE [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => content-news-property-source [FILE_TYPE] => jpg, gif, bmp, png, jpeg [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Источник [~DEFAULT_VALUE] => ) [KEYWORDS] => Array ( [ID] => 12 [TIMESTAMP_X] => 2017-10-21 21:58:58 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Ключевые слова [ACTIVE] => Y [SORT] => 300 [CODE] => KEYWORDS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => content-news-property-keywords [FILE_TYPE] => jpg, gif, bmp, png, jpeg [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Ключевые слова [~DEFAULT_VALUE] => ) [THEMES] => Array ( [ID] => 13 [TIMESTAMP_X] => 2017-10-21 21:58:58 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Темы [ACTIVE] => Y [SORT] => 400 [CODE] => THEMES [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => G [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => content-news-property-themes [FILE_TYPE] => jpg, gif, bmp, png, jpeg [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 1 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => Y [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Темы [~DEFAULT_VALUE] => ) [IMAGES] => Array ( [ID] => 87 [TIMESTAMP_X] => 2017-12-05 14:21:57 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => IMAGES [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => jpg, gif, bmp, png, jpeg [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 40936 [1] => 40937 [2] => 40938 [3] => 40939 [4] => 40940 [5] => 40941 [6] => 40942 [7] => 40943 ) [VALUE] => Array ( [0] => 26395 [1] => 26396 [2] => 26397 [3] => 26398 [4] => 26399 [5] => 26400 [6] => 26401 [7] => 26402 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => [3] => [4] => [5] => [6] => [7] => ) [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [0] => 26395 [1] => 26396 [2] => 26397 [3] => 26398 [4] => 26399 [5] => 26400 [6] => 26401 [7] => 26402 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => [3] => [4] => [5] => [6] => [7] => ) [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => ) [DATES] => Array ( [ID] => 104 [TIMESTAMP_X] => 2019-06-14 18:13:12 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Даты [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DATES [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Даты [~DEFAULT_VALUE] => ) [DESCRIPTION_SLIDER] => Array ( [ID] => 105 [TIMESTAMP_X] => 2019-06-14 18:35:11 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Дополнительное описание слайдера [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DESCRIPTION_SLIDER [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Дополнительное описание слайдера [~DEFAULT_VALUE] => ) [BROWSER_TITLE] => Array ( [ID] => 14 [TIMESTAMP_X] => 2017-10-21 21:58:58 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Заголовок окна браузера [ACTIVE] => Y [SORT] => 1000 [CODE] => BROWSER_TITLE [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => content-news-property-browser_title [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 1 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => Y [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Заголовок окна браузера [~DEFAULT_VALUE] => ) [PHOTO] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMAGES] => Array ( [ID] => 87 [TIMESTAMP_X] => 2017-12-05 14:21:57 [IBLOCK_ID] => 3 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => IMAGES [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => jpg, gif, bmp, png, jpeg [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 40936 [1] => 40937 [2] => 40938 [3] => 40939 [4] => 40940 [5] => 40941 [6] => 40942 [7] => 40943 ) [VALUE] => Array ( [0] => 26395 [1] => 26396 [2] => 26397 [3] => 26398 [4] => 26399 [5] => 26400 [6] => 26401 [7] => 26402 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => [3] => [4] => [5] => [6] => [7] => ) [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [0] => 26395 [1] => 26396 [2] => 26397 [3] => 26398 [4] => 26399 [5] => 26400 [6] => 26401 [7] => 26402 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => [3] => [4] => [5] => [6] => [7] => ) [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить [3] => Загрузить [4] => Загрузить [5] => Загрузить [6] => Загрузить [7] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 26395 [TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 3456 [WIDTH] => 4608 [FILE_SIZE] => 3384111 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/323 [FILE_NAME] => DSCN1214.JPG [ORIGINAL_NAME] => DSCN1214.JPG [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 39b22fd4a603e9774f0a3ec500cd3571 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/323/DSCN1214.JPG ) [1] => Array ( [ID] => 26396 [TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 3456 [WIDTH] => 4608 [FILE_SIZE] => 3544829 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/fbf [FILE_NAME] => DSCN1221.JPG [ORIGINAL_NAME] => DSCN1221.JPG [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 3aaa893b9016b9131eef750948110596 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/fbf/DSCN1221.JPG ) [2] => Array ( [ID] => 26397 [TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 3456 [WIDTH] => 4608 [FILE_SIZE] => 3419709 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/d61 [FILE_NAME] => DSCN1228.JPG [ORIGINAL_NAME] => DSCN1228.JPG [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 55e3fad5bbfed735062631a241928e9d [~src] => [SRC] => /upload/iblock/d61/DSCN1228.JPG ) [3] => Array ( [ID] => 26398 [TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 3456 [WIDTH] => 4608 [FILE_SIZE] => 3639333 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/cab [FILE_NAME] => DSCN1231.JPG [ORIGINAL_NAME] => DSCN1231.JPG [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 9c22b70c776c2dc9557ae24069c341a6 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/cab/DSCN1231.JPG ) [4] => Array ( [ID] => 26399 [TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 3456 [WIDTH] => 4608 [FILE_SIZE] => 3585252 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/541 [FILE_NAME] => DSCN1238.JPG [ORIGINAL_NAME] => DSCN1238.JPG [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => c6f783ae11612a24af3bb0ea42755f0b [~src] => [SRC] => /upload/iblock/541/DSCN1238.JPG ) [5] => Array ( [ID] => 26400 [TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 3456 [WIDTH] => 4608 [FILE_SIZE] => 3596701 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/20f [FILE_NAME] => DSCN1239.JPG [ORIGINAL_NAME] => DSCN1239.JPG [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => be4ed5800d2298074127169d00999ecd [~src] => [SRC] => /upload/iblock/20f/DSCN1239.JPG ) [6] => Array ( [ID] => 26401 [TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 3456 [WIDTH] => 4608 [FILE_SIZE] => 3728510 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/76c [FILE_NAME] => DSCN1247.JPG [ORIGINAL_NAME] => DSCN1247.JPG [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 0dd247a73f3509a54b545d21556d9615 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/76c/DSCN1247.JPG ) [7] => Array ( [ID] => 26402 [TIMESTAMP_X] => 30.04.2021 18:17 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 3456 [WIDTH] => 4608 [FILE_SIZE] => 3581784 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/f71 [FILE_NAME] => DSCN1250.JPG [ORIGINAL_NAME] => DSCN1250.JPG [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 340ae4cb1059de8b465893d84b0c43ce [~src] => [SRC] => /upload/iblock/f71/DSCN1250.JPG ) ) ) ) [IBLOCK] => Array ( [ID] => 3 [~ID] => 3 [TIMESTAMP_X] => 06.09.2021 16:22 [~TIMESTAMP_X] => 06.09.2021 16:22 [IBLOCK_TYPE_ID] => news [~IBLOCK_TYPE_ID] => news [LID] => s2 [~LID] => s2 [CODE] => news [~CODE] => news [NAME] => Новости [~NAME] => Новости [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [SORT] => 100 [~SORT] => 100 [LIST_PAGE_URL] => /news/ [~LIST_PAGE_URL] => /news/ [DETAIL_PAGE_URL] => /news/#ELEMENT_ID#/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /news/#ELEMENT_ID#/ [SECTION_PAGE_URL] => /news/#SECTION_ID#/ [~SECTION_PAGE_URL] => /news/#SECTION_ID#/ [CANONICAL_PAGE_URL] => [~CANONICAL_PAGE_URL] => [PICTURE] => [~PICTURE] => [DESCRIPTION] => Новости [~DESCRIPTION] => Новости [DESCRIPTION_TYPE] => html [~DESCRIPTION_TYPE] => html [RSS_TTL] => 24 [~RSS_TTL] => 24 [RSS_ACTIVE] => Y [~RSS_ACTIVE] => Y [RSS_FILE_ACTIVE] => N [~RSS_FILE_ACTIVE] => N [RSS_FILE_LIMIT] => [~RSS_FILE_LIMIT] => [RSS_FILE_DAYS] => [~RSS_FILE_DAYS] => [RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [~RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [XML_ID] => content-news [~XML_ID] => content-news [TMP_ID] => 942c919e80986d020a3d99d9b03433eb [~TMP_ID] => 942c919e80986d020a3d99d9b03433eb [INDEX_ELEMENT] => Y [~INDEX_ELEMENT] => Y [INDEX_SECTION] => Y [~INDEX_SECTION] => Y [WORKFLOW] => N [~WORKFLOW] => N [BIZPROC] => N [~BIZPROC] => N [SECTION_CHOOSER] => L [~SECTION_CHOOSER] => L [LIST_MODE] => C [~LIST_MODE] => C [RIGHTS_MODE] => S [~RIGHTS_MODE] => S [SECTION_PROPERTY] => [~SECTION_PROPERTY] => [PROPERTY_INDEX] => [~PROPERTY_INDEX] => [VERSION] => 1 [~VERSION] => 1 [LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [~LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [SOCNET_GROUP_ID] => [~SOCNET_GROUP_ID] => [EDIT_FILE_BEFORE] => [~EDIT_FILE_BEFORE] => [EDIT_FILE_AFTER] => [~EDIT_FILE_AFTER] => [SECTIONS_NAME] => Разделы новостей [~SECTIONS_NAME] => Разделы новостей [SECTION_NAME] => Раздел новостей [~SECTION_NAME] => Раздел новостей [ELEMENTS_NAME] => Новости [~ELEMENTS_NAME] => Новости [ELEMENT_NAME] => Новость [~ELEMENT_NAME] => Новость [EXTERNAL_ID] => content-news [~EXTERNAL_ID] => content-news [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SERVER_NAME] => [~SERVER_NAME] => ) [SECTION] => Array ( [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 175 [~ID] => 175 [CODE] => [~CODE] => [XML_ID] => [~XML_ID] => [EXTERNAL_ID] => [~EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 3 [~IBLOCK_ID] => 3 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [NAME] => museum-tula.ru [~NAME] => museum-tula.ru [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [~DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /muzei/tmii/news/ [~SECTION_PAGE_URL] => /muzei/tmii/news/ [IBLOCK_TYPE_ID] => news [~IBLOCK_TYPE_ID] => news [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => content-news [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => content-news [GLOBAL_ACTIVE] => Y [~GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 96 [~ID] => 96 [CODE] => tmii [~CODE] => tmii [XML_ID] => [~XML_ID] => [EXTERNAL_ID] => [~EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 3 [~IBLOCK_ID] => 3 [IBLOCK_SECTION_ID] => 175 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 175 [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [NAME] => Тульский музей изобразительных искусств [~NAME] => Тульский музей изобразительных искусств [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [~DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /muzei/tmii/news/ [~SECTION_PAGE_URL] => /muzei/tmii/news/ [IBLOCK_TYPE_ID] => news [~IBLOCK_TYPE_ID] => news [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => content-news [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => content-news [GLOBAL_ACTIVE] => Y [~GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) ) [SECTION_URL] => /muzei/tmii/news/ [META_TAGS] => Array ( [TITLE] => Солнце в каждом сердце [BROWSER_TITLE] => [KEYWORDS] => [DESCRIPTION] => ) )
ГАПОУ Тюменской области «Тобольский медицинский колледж им. Володи Солдатова»
Фармацевт – это специалист в области лекарственных препаратов. Он умеет не только различать их, но и подбирать, готовить. Он знает все об их компонентах, взаимодействии, показаниях и противопоказаниях для их применения.
Еще до возникновения письменности люди научились применять травы для устранения боли и снятия воспаления. В 1231 году появились аптеки, которые отделились от больниц. Первая аптека на Руси появилась в 1547 году, по указу Ивана Грозного.
Обязанности специалиста:✅осуществляет приём рецептов и требований медицинских организаций;
✅отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
✅изготавливает лекарства, проверяет их качество простейшими методами внутриаптечного контроля;
✅участвует в приёмке товара, его распределении по местам хранения, обеспечивает назначения в соответствии с их физико-химическими свойствами действующими правилами хранения;
✅оказывает консультативную помощь фасовщикам по расфасовке лекарственных средств;
✅проводит санитарно-просветительскую и информационную работу среди населения о лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения, их применении и хранении в домашних условиях;
✅оказывает доврачебную помощь при неотложных состояниях.
Фармацевты работают в:
✅в аптеках по отпуску лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
✅в медицинских организациях по изготовлению лекарственных препаратов и отпуску в подразделения больницы.
При отсутствии в аптечной организации специалиста с высшим фармацевтическим образованием (провизор) фармацевта назначают на должность заведующего аптекой.
Специалисту требуются не только профессиональные компетенции, но и особые личностные качества soft skills:
✅доброжелательность и общительность;
✅работа в команде;
✅эмоциональный интеллект;
✅управление временем;
✅лидерство;
✅критическое мышление;
✅внимательность к мелочам; ✅хорошая память.
Основные сведения | МАОУ Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа
Основные сведения
Муниципальное автономное общеобразовательное учреждение «Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа» / МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»
Дата создания: 30.07.2010 г.
Распоряжение о создании МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ» от 30.07.2010 г. № 619
Учредитель: Администрация Тобольского муниципального района.
Функции и полномочия Учредителя осуществляются Отделом образования администрации Тобольского муниципального района.
Юридический адрес: 626102, Тюменская область, Тобольский район, с. Ворогушино, ул. Молодежная, 1
Фактический адрес: 626150, Тюменская область, г. Тобольск, ул. Ершова, 21
Телефон (факс): 8 (3456) 22-22-75
email: [email protected]
сайт: http://imctob.ru
Юридический адрес: 626136, Тюменская область, Тобольский район, д. Нижние Аремзяны, ул. Сибирская, 17
Режим и график работы: понедельник-пятница с 08.00 до 20.00, суббота с 09.00 до 13.00, выходной — воскресенье
Школа работает в 1 смену
Телефон (факс): 8 (3456) 33-76-01 — приёмная; 8(3456)39-60-25 — бухгалтерия
Адрес электронной почты: [email protected]
Сайт: http://naremzan.tobmrobr.ru/
Группа в соц.сети VK: МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»
Директор школы: Нугманов Ринат Риятович
Заместитель директора по учебно-воспитательной работе: Шубкина Лариса Николаевна
Заместитель директора по дошкольному образованию: Скипина Ольна Николаевна
Главный бухгалтер: Кугаевская Ольга Анатольевна
Места осуществления образовательной деятельности:
- 626136 Тюменская область, Тобольский район, д.Нижние Аремзяны, ул.Сибирская, 17
- 626142 Тюменская область, Тобольский район, с.Малая Зоркальцева, ул. Молодежная, 42
- 626139, Тюменская область, Тобольский район, п. Надцы, ул. Школьная, 3
Полное наименование: Филиал муниципального автономного общеобразовательного учреждения «Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа» — «Малозоркальцевская средняя общеобразовательная школа»
Заведующий филиалом: Венгерская Валентина Александровна
Адрес: 626142, Тюменская область, Тобольский район, с. Малая Зоркальцева, ул. Молодежная, 42
Режим и график работы: понедельник-пятница с 08.00 до 20.00, суббота с 09.00 до 13.00, выходной — воскресенье
Телефон: 8 (3456) 33-76-01
Адрес электронной почты: [email protected]
Сайт: Филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-«Малозоркальцевская СОШ»
Группа в соц.сети VK: филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-«Малозоркальцевская СОШ»
Полное наименование школы: Филиал муниципального автономного общеобразовательного учреждения «Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа» — «Надцынская средняя общеобразовательная школа»
Заведующий филиалом: Чолак Любовь Арнольдовна
Адрес: 626139, Тюменская область, Тобольский район, п. Надцы, ул. Школьная, 3
Режим и график работы: понедельник-пятница с 08.00 до 20.00, суббота с 09.00 до 13.00, выходной — воскресенье
Телефон: 8 (3456) 33-01-53
Адрес электронной почты: [email protected]
Сайт: Филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-«Надцынская СОШ»
Группа в соц.сети VK : филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-«Надцынская СОШ»
Полное наименование: Филиал муниципального автономного общеобразовательного учреждения «Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа» — «Башковская начальная общеобразовательная школа»
Директор школы: Нугманов Ринат Риятович, тел: 8(3456)337601
Адрес: 626128, Тюменская область, Тобольский район, д. Башкова, ул. Строителей, 10
Режим и график работы: понедельник-пятница с 08.00 до 20.00, суббота с 09.00 до 13.00, выходной — воскресенье
Телефон: 8 (3456) 39-60-25
Адрес электронной почты: [email protected]
Сайт: Филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-«Башковская НОШ»
Группа в соц.сети VK: филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-«Башковская НОШ»
Полное наименование: Филиал муниципального автономного общеобразовательного учреждения «Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа» — детский сад «Колосок» д. Ломаева
Заведующая филиалом: Скипина Ольга Николаевна
Адрес: 626142, Тюменская область, Тобольский район, д. Ломаева, ул. Новосёлов, 2
Режим и график работы: понедельник-пятница с 07.00 до 17.00, выходной — суббота, воскресенье
Телефон: 8-952-671-65-38
Адрес электронной почты: [email protected]
Сайт: Филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-детский сад «Колосок»
Группа в соц.сети VK: Филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-детский сад «Колосок»
Полное наименование: Филиал муниципального автономного общеобразовательного учреждения «Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа» — детский сад «Берёзка» с. Малая Зоркальцева
Заведующая филиалом: Глухих Анна Александровна
Адрес: 626142, Тюменская область, Тобольский район, с. Малая Зоркальцева, ул. Молодёжная, 34
Режим и график работы: понедельник-пятница с 08.00 до 17.00, выходной — суббота, воскресенье
Телефон: 8 (3456) 33-73-54
Адрес электронной почты: [email protected]
Сайт: Филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-детский сад «Березка»
Группа в соц.сети VK: филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-детский сад «Березка»
Полное наименование: Структурное подразделение муниципального автономного общеобразовательного учреждения «Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа» — детский сад «Алёнушка» д. Нижние Аремзяны
Заведующая филиалом: Баширова Роза Ризвановна
Адрес: 626136, Тюменская область, Тобольский район, д. Нижние Аремзяны, ул. Сибирская, 58
Режим и график работы: понедельник-пятница с 08.00 до 17.00, выходной — суббота, воскресенье
Телефон: 8 (3456) 33-76-97
Адрес электронной почты: [email protected]
Сайт: Структурное подразделение МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-детский сад «Аленушка»
Группа в соц.сети VK: Структурное подразделение МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-детский сад «Аленушка»
Полное наименование: Филиал муниципального автономного общеобразовательного учреждения «Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа» — детский сад «Лесная сказка» п. Ингаир
Заведующая филиалом: Тарханова Юлия Александровна
Адрес: 626139, Тюменская область, Тобольский район, п. Ингаир, 6
Режим и график работы: понедельник-пятница с 08.00 до 17.00, выходной — суббота, воскресенье
Телефон: 8 (3456) 33-75-02
Адрес электронной почты: [email protected]
Сайт: филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-детский сад «Лесная сказка» п.Ингаир
Группа в соц.сети VK: филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-детский сад «Лесная сказка»
Полное наименование школы: Дошкольное отделение филиала муниципального автономного общеобразовательного учреждения «Нижнеаремзянская средняя общеобразовательная школа» — «Надцынская средняя общеобразовательная школа»
Старший воспитатель: Смолякова Светлана Анатольевна
Адрес: 626139, Тюменская область, Тобольский район, п. Надцы, ул. Школьная, 3
Режим и график работы: понедельник-пятница с 08.00 до 17.00, суббота, воскресенье — выходной
Телефон: 8 (3456) 33-01-73
Адрес электронной почты:[email protected]
Сайт: ДО филиала МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-«Надцынская СОШ» детский сад «Елочка»
Группа в соц.сети VK : филиал МАОУ «Нижнеаремзянская СОШ»-«Надцынская СОШ»
Открывающийся кулон — шкатулка 17х11х17мм, металл, цвет бронзовый BJK017-01 (артикул 3456)
В этом кулоне можно хранить молитвы, заговоры, руноскрипты, а также твердые духи или прокладки из мягкого материала, пропитанные эфирными маслами или парфюмерными композициями. Шнурок в комплект не входит (приобретается отдельно).
Бонусная программа: регистрация в личном кабинете — 20 баллов; покупка — 50₽ от заказа 1 балл.
Курьерская доставка по Москве и ближайшим районам за МКАД (до 10км):
Срок 1-3 рабочих дня; стоимость 300₽ для заказов до 2500₽ и свыше 2500₽ бесплатно.
Интервалы доставки в Пн-Пт: 10:00-18:00 (интервал 4 часа), 18:00-23:00; в Сб: 10:00-16:00, 15:00-18:00 и 10:00-18:00; по ближайшим районам за МКАД (до 10 км) в Пн-Пт: 10:00-18:00.
Курьерская доставка по Санкт-Петербургу в пределах КАД:
Срок 2-3 рабочих дня; стоимость 350₽ для заказов до 2500₽ и свыше 2500₽ — 100₽.
Интервалы доставки в Пн-Пт: 10:00-18:00 (интервал 4 часа), 18:00-21:00; в Сб: 10:00-18:00.
Доставка в пункты выдачи заказов (ПВЗ) Москвы:
СДЭК: стоимость 200₽ для заказов до 2500₽ и свыше 2500₽ бесплатно; оплата при получении возможна для заказов от 1000₽; передача на доставку на 2-3 рабочий день.
Доставка в пункты выдачи заказов (ПВЗ) Санкт-Петербурга:
СДЭК: стоимость 250₽ для заказов до 2500₽ и свыше 2500₽ — 100₽; оплата при получении возможна для заказов от 1000₽; передача на доставку на 2-3 рабочий день.
Доставка в другие населенные пункты РФ, Казахстан и Республику Беларусь:
Стоимость зависит от населенного пункта и веса; оплата при получении возможна для СДЭК для РФ для заказов от 1000₽; передача на доставку на 2-3 рабочий день.
Написать отзыв
Необходимо войти или зарегистрироваться перед тем, как написать отзывAttema VK — Bedradingskoker 3456
Информация о продукте
Attema VK bedradingskoker 3456
Attema biedt met de VK serie een complete reeks bedradingskokers van hoge kwaliteit. De speciale sleufstansing van de bedradingskokers waarborgt een optimale ornding van de draden. Daarnaast zijn de kokers voorzien van braamvrije en makkelijk uitbreekbare kokerlippen, waardoor de soloatie van de draden intact blijft.Verder zijn de VK bedradingskokers van Attema ideaal for toepassing in paneelbouw en schakel- en verdeelinrichtingen.Kenmerken Attema VK bedradingskoker 3456
Deze VK bedradingskoker van Attema heeft een deksel и stevige kliksluiting dat niet onverwacht los kan schieten. Dankzij de nok halverwege de lip van de bedradingskoker kan de draad op twee niveaus worden uitgevoerd. Verder — это bedradingskoker gemaakt moeilijk ontvlambaar, slagvast en UV-gestabiliseerd materiaal.Hulp bij installatie
Загрузки bij dit product
Heeft u vragen of advies nodig?
Heeft u hulp nodig? Bekijk dan hieronder de antwoorden op veelgestelde vragen.Staat uw vraag er niet bij?
Bel: 0412 — 615 552 of stuur een bericht.
(Wij zijn op maandag t / m donderdag telefonisch bereikbaar van 08.30 до 21.00 uur en op vrijdag van 08.30 до 17.00 uur.)
Veelgestelde vragen
- Met welke levertijd kan ik rekening houden?
- Als u vóór 16:30 uur bestelt, leveren wij producten die op voorraad zijn de volgende werkdag al bij u thuis. Wij leveren daarbij ook op zaterdag! Wij doen er vanzelfsprekend alles aan om de artikelen binnen de aangegeven termijn uit te leveren.
- Zijn er kosten verbonden aan lending?
- De kosten van lending proberen wij zoveel mogelijk te beperken. В sommige gevallen zijn мы toch genoodzaakt om voor de leleing verzend- & administratiekosten в rekening te brengen:
— Voor bestellingen onder de € 150,00 in Nederland rekenen wij € 5,95
— Bestellingen boven de € 150,00 . - Welke garantie krijg ik op de producten?
- Bij Elektrototaalmarkt.nl geldt de fabrieksgarantie zoals die door de verschillende fabrikanten gehanteerd wordt.De garantietermijn varieert per product (groep) maar heeft altijd een minimale termijn van 2 jaar. Overigens blijft de wettelijke garantie die een conversation heeft onverminderd van toepassing. Deze wettelijke garantie houdt в этом продукте, который может быть использован для всех redelijkheid van mag verwachten. De aangeboden fabrieksgarantie doet hier niets aan af.
d-3456 / d3456 фото авиации на JetPhotos
Если вы ищете фотографии конкретного типа самолета, воспользуйтесь этим меню.
Обратите внимание, что из-за нехватки места это меню включает только некоторые из наиболее востребованных самолетов в нашей базе данных.
Если самолет, который вы ищете, отсутствует в этом списке, используйте поле «Ключевые слова» ниже в меню поиска.
Некоторые пункты меню включают общую модель самолета, а также более конкретные варианты этого авиалайнера. Эти варианты обозначаются знаком — перед названием самолета.
Например, если выбрать «Boeing 747», отобразятся результаты, показывающие все лайнеры Boeing 747 в нашей базе данных, а при выборе «- Boeing 747-200» будут показаны все варианты Boeing 747-200 в нашей базе данных (Boeing 747-200, Boeing 747- 212B, Boeing 747-283F и др.)
Если вы ищете фотографии конкретной авиакомпании, воспользуйтесь этим меню.
Обратите внимание, что из-за нехватки места в это меню включены только авиакомпании, 10 или более фотографий которых есть в нашей базе данных. Если искомой авиакомпании нет в этом списке, используйте поле «Ключевые слова» ниже в меню поиска.
Авиакомпании перечислены в алфавитном порядке.
Если вы ищете фотографии, сделанные в определенной стране или в конкретном аэропорту, используйте это меню.
Все страны, представленные в нашей базе данных, включены в это меню выбора, которое автоматически обновляется по мере роста базы данных. Прежде чем этот аэропорт будет добавлен в этот список, в базе данных должно быть не менее 20 фотографий из определенного аэропорта.
Используйте эту опцию, чтобы включить в поиск только фотографии, сделанные определенным фотографом.
В этом раскрывающемся меню, в дополнение к каждому фотографу, доступному в качестве ограничителя поиска, также отображается количество фотографий, находящихся в настоящее время в базе данных для каждого конкретного фотографа, заключенное в скобки.
Например, вариант:
— Пол Джонс [550]
.. означает, что в настоящее время в базе данных содержится 550 фотографий, сделанных Полом Джонсом.
Примечание. Общее количество фотографий, заключенных в скобки, обновляется четыре (4) раза в час и может быть немного неточным.
Фотографы должны иметь 100 или более фотографий в базе данных, прежде чем их имя будет включено в это меню выбора.
Выбор «Все фотографы» является выбором по умолчанию для этого параметра.
Если вы ищете определенную категорию фотографий, используйте это меню.
Вы можете выбрать отображение фотографий только из определенных категорий, таких как «Особые схемы окраски», «Фотографии полетной палубы» и т. Д.К этому списку постоянно добавляются новые категории.
Поле «Ключевые слова», пожалуй, самое полезное поле в нашей поисковой системе.
Используя это поле, вы можете искать любое слово, термин или их комбинации в нашей базе данных.
Каждое поле фотографии охвачено программой поиска по ключевым словам.
Поле Ключевые слова идеально подходит для поиска такой специфики, как регистрация самолетов, имена фотографов, названия конкретных аэропортов / городов, определенные схемы окраски (т.е. «Wunala Dreaming») и т. Д.
Чтобы использовать поле «Ключевые слова», начните с выбора поля поиска «Мир ключей». Вы можете выбрать либо конкретное поле базы данных (авиакомпания, самолет и т. Д.), Либо выбрать соответствие ключевого слова всем полям базы данных.
Затем выберите ограничитель ключевых слов. Есть три варианта на выбор:
— это точно
— начинается с
— содержит
Выберите соответствующий ограничитель для вашего поиска, затем введите ключевое слово (а), которое вы хотите найти, в поле справа.
В поле поиска по ключевым словам регистр не учитывается.
Используйте эту опцию, чтобы включить в поиск только фотографии, сделанные в определенном году.
В этом раскрывающемся меню, помимо каждого года, доступного в качестве ограничителя поиска, также отображается количество фотографий в базе данных за каждый конкретный год, заключенное в скобки. Например, вариант:
— 2003 [55000]
.. указывает, что в настоящее время в базе данных содержится 55 000 фотографий, сделанных в 2003 году.
* Примечание. Общее количество фотографий, заключенных в скобки, обновляется четыре (4) раза в час и может быть немного неточным.
Кроме того, в этом меню доступны диапазоны декад (1990–1999 и т. Д.). При выборе диапазона десятилетий будут отображаться все фотографии, соответствующие другим критериям поиска, из выбранного десятилетия.
Выбор «Все годы» является выбором по умолчанию для этой опции.
IL-17A, продуцируемый γδ Т-клетками, играет решающую роль в врожденном иммунитете против инфекции Listeria monocytogenes в печени
Реферат
IL-17A первоначально был идентифицирован как провоспалительный цитокин, который индуцирует нейтрофилы. Хотя продукция IL-17A CD4 + Th27 Т-клетками хорошо документирована, неясно, продуцируется ли IL-17A и участвует ли он во врожденном иммунном ответе против инфекций. В настоящем сообщении мы демонстрируем, что IL-17A экспрессируется в печени мышей, инфицированных Listeria monocytogenes на ранней стадии инфекции.IL-17A важен для защитного иммунитета на ранней стадии листериальной инфекции в печени, поскольку у мышей с дефицитом IL-17A наблюдалось усиление защитного ответа. Основными клетками, продуцирующими IL-17A, на ранней стадии были TCR γδ Т-клетки, экспрессирующие TCR Vγ4 или Vγ6. Интересно, что TCR γδ Т-клетки, экспрессирующие как IFN-γ, так и IL-17A, практически не были обнаружены, что указывает на то, что продуцирующие IL-17A TCR γδ Т-клетки отличаются от продуцирующих IFN-γ γδ Т-клеток, аналогично различию между Th27 и Th2 в CD4 + Т-клетках.Все результаты предполагают, что IL-17A — это недавно открытая эффекторная молекула, продуцируемая TCR γδ Т-клетками, которая важна для врожденного иммунитета в печени.
Интерлейкин-17A первоначально был описан как продукт CD4 + αβ Т-клеток, продукция которых регулируется IL-23, гетеродимерным цитокином, состоящим из уникальной субъединицы p19 и субъединицы p40, которая является общей с IL-12 (1 , 2). IL-17A индуцирует нейтрофилы за счет индукции цитокинов, важных для гранулопоэза (G-CSF) и хемотаксиса нейтрофилов (CXCL1 / KC и CXCL8 / IL-8) (3), и он важен не только для развития аутоиммунных заболеваний, таких как экспериментальные аллергический энцефаломиелит, а также защита от патогенов, таких как Klebsiella pneumoniae и Candida sp (4, 5, 6).Сообщалось также об участии IL-17A в инфицировании внутриклеточными бактериями Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis BCG (7, 8).
Недавно было показано, что продуцирующие IL-17A CD4 + Т-клетки, клетки Th27, отличаются от классических клеток Th2 и Th3. Интересно, что развитие клеток Th27 ингибировалось IFN-γ и IL-4. Кроме того, было обнаружено, что TGF-β и IL-6 необходимы для связывания наивных Т-клеток с Th27 посредством индукции рецептора IL-23 (9, 10, 11, 12).
CD4 + Т-клетки — не единственная популяция Т-клеток, продуцирующих ИЛ-17А. Мы продемонстрировали, что передача сигналов Fas индуцирует продуцирующие IL-17A TCR γδ Т-клетки (13). IL-17A-продуцирующие CD4 — CD8 — TCR γδ и TCR αβ Т-клетки также были обнаружены у мышей с дефицитом молекулы адгезии и были названы Tn для нейтрофил-регуляторных Т-клеток (14). Большинство Т-клеток, продуцирующих IL-17A, у мышей, инфицированных микобактериями, также были Т-клетками TCR γδ (7, 8). Поэтому мы предположили, что TCR γδ Т-клетки с функциями, эквивалентными Th27-клеткам, существуют так же, как TCRγδ Т-клетки с типом 1 (IFN-γ) (15, 16), типом 2 (IL-4, IL-10) (17, 18). , или существуют профили цитокинов типа 3 (TGF-β) (19, 20), и что продуцирующие IL-17A TCR γδ Т-клетки участвуют в защитном иммунитете до появления Th27.
В этом исследовании мы демонстрируем, что TCR γδ Т-клетки с ограниченным использованием Vγ развиваются в Т-клетки, продуцирующие IL-17A, и участвуют во врожденном иммунном ответе против внутриклеточного бактериального патогена L. monocytogenes на ранней стадии инфекции. IL-17A, продуцируемый TCR γδ Т-клетками, был незаменим для врожденной иммунопротекции против инфекции.
Материалы и методы
Животные
Мышей C57BL / 6 дикого типа были приобретены в Japan SLC.Мыши IL-17A — / — (21), мыши TCR Cδ — / — (22) с фоном C57BL / 6 и мыши Vγ4 / 6 — / — (23) были скрещены обратно. мышей C57BL / 6 более чем в восемь раз. Для создания химер костного мозга (BM) 3 мышей-реципиентов IL-17A — / — облучали 9 Гр с использованием источника рентгеновского излучения, затем вводили внутривенно. с 2 × 10 7 ВМ клеток дикого типа, TCR Cδ — / — , IL-17A — / — мышей или смесью 1: 1 TCR Cδ — / — и IL-17A — / — ВМ клеток.Мышей содержали в обычных условиях в течение 5 недель до анализа. Эксперименты проводились в соответствии с институциональными этическими руководящими принципами для экспериментов на животных и Руководством по безопасности для экспериментов с живыми модифицированными организмами Университета Рюкюса при одобрении Комитета по безопасности и этике экспериментов на животных и Комитета по безопасности экспериментов с живыми модифицированными организмами Университета Рюкю. Рюкюс соответственно.
Микроорганизмы и бактериальные инфекции
л.monocytogenes штамм EGD инокулировали мышам C57BL / 6, свежие изоляты получали из инфицированных селезенок, выращивали в триптическом соевом бульоне (Difco), ресуспендировали в PBS и хранили при -80 ° C небольшими аликвотами до использования. Мыши были инфицированы i.p. инокуляция 5 × 10 4 КОЕ L. monocytogene s. Убитые нагреванием L. monocytogenes получали инкубацией жизнеспособных L. monocytogenes при 70 ° C в течение 2 часов.
Подготовка клеток
Мононуклеарные клетки печени получали, как описано ранее (24).Спленоциты получали путем проталкивания измельченных селезенок через сетку из нержавеющей стали и использовали после лизиса эритроцитов. Для обогащения TCR γδ Т-клетки клетки пропускали через колонки из нейлоновой ваты. Затем TCR γδ T-клетки были обогащены системой магнитного разделения клеток (autoMACS; Miltenyi Biotec) с использованием биотин- или FITC-конъюгированных mAb против TCR Cδ (GL-3; BD Biosciences) и стрептавидина или микрогранул против FITC (Miltenyi Biotec). ), соответственно.
Анализ экспрессии генов с помощью ОТ-ПЦР
С помощью реагента Trizol (Invitrogen) экстрагировали общую РНК.КДНК первой цепи синтезировали с использованием обратной транскриптазы (Superscript; Invitrogen). КДНК первой цепи амплифицировали с помощью ПЦР с использованием полимеразы Taq (Takara Shuzo). Амплификации ПЦР в реальном времени анализировали с использованием iCycler iQ и программного обеспечения оптической системы ПЦР в реальном времени версии 3.0 (Bio-Rad). Метод ΔCt был использован для нормализации уровня экспрессии транскриптов по уровню экспрессии β-актина, как сообщалось ранее (7). Специфические праймеры были следующими: смысл IL-17A (5′-GAT CAG GAC GCG CAA ACA TG-3 ‘), антисмысловой IL-17A (5′-AGT TTG CTG AGA AAC GTG GG-3′), β-актин смысловой (5’-TGG AAT CCT GTG GCA TCC ATG AAA C-3 ‘), антисмысловой к β-актину (5′-TAA AAC GCA GCT CAG TAA CAG TCC G-3’).
В некоторых экспериментах кДНК амплифицировали с помощью смысловых праймеров TCR Vγ или Vδ и антисенсорных праймеров Cγ или Cδ (25). Продукты ПЦР подвергали электрофорезу через 1,8% агарозный гель, окрашивали бромидом этидия и фотографировали с использованием системы Gel-Documentation System (Bio-Rad).
Анализ FACS
Для обнаружения внутриклеточной экспрессии цитокинов клетки культивировали с 1 мкг / мл ионофора кальция, 25 нг / мл PMA и брефельдином A в течение 4 часов. Клетки сначала окрашивали на поверхностные АГ, а затем с помощью Cytofix / Cytoperm (BD Biosciences) в соответствии с инструкциями производителя.Окрашивание внутриклеточных цитокинов проводили с использованием конъюгированных с биотином mAb против Cδ (GL3; BD Biosciences) с последующим введением конъюгированного с аллофикоцианином стрептавидина, конъюгированного с FITC анти-TCR Vγ4 (BD Biosciences), конъюгированного с FITC анти-TCR Vγ1 (2.11 Доктор П. Перейра, Институт Пастера, Париж, Франция), PE-конъюгированные анти-IL-17A и PE-конъюгированные mAb против IFN-γ (BD Biosciences). Номенклатура Vγ соответствует Хейлигу и Тонегаве (26). В некоторых экспериментах клетки сначала окрашивали FITC-конъюгированными mAb против Cδ (GL3; BD Biosciences), а затем окрашивали конъюгированными с биотином mAb 17D1 (27), а затем конъюгированными с аллофикоцианином стрептавидином и PE-конъюгированными mAb против IL-17A.Окрашенные клетки анализировали с помощью проточного цитометра FACSCalibur (BD Biosciences).
Количество бактерий в органах
Мышей, инфицированных L. monocytogenes , умерщвляли в день 1, день 3 и день заражения и удаляли печень. Органы гомогенизировали в физиологическом растворе и определяли количество бактерий в каждом органе.
Гистопатология
Мышей, инфицированных L. monocytogenes , умерщвляли на 5-й день инфицирования.Печень фиксировали в забуференном формалине и заливали парафином, а срезы окрашивали H&E. Окрашенные срезы исследовали под микроскопом BX41 (Olympus), оборудованным объективами × 4 / 0,13 или × 20 / 0,50. Изображения были получены с помощью цифровой камеры DP70 и программного обеспечения DP (Olympus). В печень также помещали ОКТ-соединение (Sakura), замороженное в смеси со льдом и ацетоном, тонкие срезы окрашивали конъюгированным с аллофикоцианином mAb против CD3 и mAb против CD11b, конъюгированным с Alexa 488, и анализировали под конфокальным лазерным сканирующим микроскопом Radiance 2100 ( Bio-Rad), оснащенный × 20/0.70 цель. Изображения конфокального сканирующего микроскопа были получены с помощью программного обеспечения LaserSharp 2000 (BioRad) и объединены с помощью программного обеспечения Adobe Photoshop.
Уровни аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке
Сыворотку получали от мышей в день 1 и день 5 после заражения L. monocytogenes и измеряли с помощью набора трансамилазы C-2 (WAKO) в соответствии с инструкциями производителя.
Статистика
Данныестатистически оценивали с помощью теста Стьюдента t с использованием программного обеспечения Statwork (программное обеспечение Cricket).Считалось, что значение p <0,05 указывает на статистическую значимость.
Результаты
Экспрессия IL-17A в печени мышей, инфицированных
L. monocytogenesЧтобы определить участие IL-17A во врожденном иммунном ответе против инфекции L. monocytogenes , мы проанализировали экспрессию IL-17A в печени мышей, инфицированных Listeria . Мы обнаружили, что экспрессия мРНК IL-17A увеличивалась с 1-го дня и сохраняла высокий уровень экспрессии до 5-го дня в печени после л.monocytogenes (рис. 1⇓ A ). Эти результаты предполагают, что инфекция L. monocytogenes индуцирует экспрессию IL-17A на очень ранних стадиях в инфицированной печени.
РИСУНОК 1.Экспрессия и функция IL-17A в печени мышей, инфицированных L. monocytogenes . Мыши дикого типа (WT) инфицировали внутрибрюшинным путем жизнеспособным штаммом L. monocytogenes . Экспрессию IL-17A мононуклеарных клеток печени анализировали методом ПЦР в реальном времени.Данные выражаются как увеличение уровня экспрессии по сравнению с уровнем до заражения. Показанный результат является репрезентативным для трех независимых анализов. ∗, p <0,05 по сравнению с днем 0. Мыши WT или IL-17A — / — были инфицированы жизнеспособными L. monocytogenes , и бактериальная нагрузка в печени определялась на 1 и 5 день после инфицирования ( B ) или мононуклеарные клетки печени (MNC) собирали и подсчитывали ( C , левая панель ).Клетки окрашивали mAb против поверхностных молекул лейкоцитов и анализировали с помощью FCM. Определяли соотношение нейтрофилов (Gr1 + CD11b + ) и рассчитывали абсолютное количество клеток ( C , правая панель ). Мышей D , WT (светлая полоса) или IL-17A. — / — (закрашенная полоса) инокулировали убитыми нагреванием L. monocytogenes , собирали МНК печени на 5-й день инфекции и определяли количество нейтрофилов. . ∗, п <0.05 по сравнению с мышами C57BL / 6. Анализы проводились более трех раз, репрезентативные данные представлены на этом рисунке.
Значение IL-17A для врожденного иммунного ответа и защиты от инфекции, вызванной L. monocytogenes
,Мы проанализировали роль IL-17A в защите от инфекции L. monocytogenes во время фазы врожденного иммунного ответа. Чтобы определить вклад IL-17A в защитный ответ против инфекции, мы сначала проанализировали бактериальную нагрузку в печени L.monocytogenes -инфицированных IL-17A — / — мышей. Как показано на фиг. 1⇑ B , количество бактерий в печени мышей IL-17A — / — было более чем в 100 раз выше, чем у мышей дикого типа на 5-й день инфекции. Эти данные демонстрируют важность IL-17A в защитном врожденном иммунном ответе против инфекции L. monocytogenes до установления приобретенного иммунитета.
Поскольку известно, что IL-17A индуцирует нейтрофилы, мы затем проанализировали инфильтрирующие клетки в печени мышей IL-17A — / — с помощью FACS после L.monocytogenes инфекция. Общее количество инфильтрирующих печень клеток у мышей IL-17A — / — было значительно выше, чем у мышей дикого типа на 5-й день заражения, хотя количество было почти таким же, как у мышей дикого типа на 1-й день. Неожиданно количество нейтрофилов (Gr1 высокое CD11b + клеток) было выше у мышей IL-17A — / — , чем у мышей дикого типа, хотя IL-17A является известным фактором индукции нейтрофилов. (Рис. 1⇑ C ).Возможно, что повышенная бактериальная нагрузка в печени мышей IL-17A — / — (рис. 1⇑ B ) вызвала большее количество нейтрофилов даже в отсутствие IL-17A. Чтобы решить эту проблему, мы проанализировали количество нейтрофилов в печени через 5 дней после инъекции убитого теплом L. monocytogenes . Данные показали, что количество нейтрофилов уменьшилось у мышей IL-17A — / — по сравнению с мышами дикого типа (фиг. 1⇑ D ). Это предполагает, что способность индуцировать нейтрофилы была снижена у мышей IL-17A — / — , но что большее количество нейтрофилов индуцировалось после л.monocytogenes у мышей из-за повышенной бактериальной нагрузки.
Для анализа влияния IL-17A на формирование ранних гранулем, индуцированных L. monocytogenes , было проведено гистологическое исследование печени инфицированных IL-17A — / — мышей и мышей дикого типа на 5-й день заражения. . У мышей дикого типа обнаружены небольшие гранулематозные поражения (рис. 2⇓ A , верхняя панель ), состоящие из клеток CD11b + , возможно, макрофагов, окруженных Т-клетками CD3 + (рис.2⇓ B , верхние панели ). Напротив, печень мышей IL-17A — / — показала большее количество инфильтрирующих мононуклеарные клетки поражений с большим размером, неправильной формой и тяжелой инфильтрацией воспалительными клетками (рис. 2⇓ A , нижние панели ). ). Это открытие согласуется с данными на рис. 1– C , показывающими увеличенное количество инфильтрирующих клеток у мышей IL-17A — / — . Поражения печени инфицированных мышей IL-17A — / — показали разбросанные клетки CD11b + без организованной выстилки Т-клеток CD3 + (рис.2⇓ B , нижние панели ), что указывает на то, что образование организованных гранулематозных поражений нарушено у мышей IL-17A — / — . Более того, внешний периметр поражений был окружен некротическими гепатоцитами (фиг. 2⇓ A , нижние панели ), что указывает на вызванное инфекцией повреждение печени у мышей IL-17A — / — . На усиление повреждения печени также указывает повышение уровня АЛТ в сыворотке у мышей IL-17A — / — , но не у мышей дикого типа на 5-й день инфекции (рис.2⇓ C ). Эти результаты предполагают, что IL-17A необходим не только для защитного ответа, но и для регуляции образования гранулем на ранней стадии инфекции, вызванной L. monocytogenes в печени.
РИСУНОК 2.Ключевая роль IL-17A в образовании гранулематозных поражений на ранней стадии инфекции L. monocytogenes . Мышей инфицировали L. monocytogenes и умерщвляли на 5 день заражения для гистологического исследования. A , Срезы печени мышей дикого типа (WT) ( верхние панели ) или IL-17A — / — ( нижние панели ) мышей исследовали окрашиванием H & E (исходное увеличение × 40 для левые панели и × 200 для правые панели ). B , срезы WT ( верхние панели ) или IL-17A — / — ( нижние панели ) были исследованы с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии с CD11b mAb (зеленый, слева, ) и CD3 mAb ( красный, средние панели ) окрашивание (исходное увеличение × 200).Объединенное изображение окрашивания CD11b и CD3 показано на правых панелях . Показано, что C , Кинетика уровней АЛТ в сыворотке после инфицирования L. monocytogenes мышей WT (○) или IL-17A — / — (▪) указывает на степень повреждения печени после инфицирования. *, p <0,05 по сравнению с мышами дикого типа. Представленные данные являются репрезентативными для трех независимых экспериментов с более чем пятью мышами в каждой группе.
Идентификация IL-17A-продуцирующих клеток на ранней стадии
L.monocytogenes инфекцияДля определения фенотипа IL-17A-продуцирующих клеток на ранней стадии инфекции L. monocytogenes
, мононуклеарные клетки печени получали от мышей дикого типа на 5-й день инфекции, окрашивали на маркеры клеточной поверхности и цитоплазматический IL-17A. и проанализированы FCM. Как показано на фиг. 3⇓ A , TCR γδ Т-клетки (TCR Cδ + клетки) представляют более 80% клеток, продуцирующих IL-17A, тогда как TCR αβ Т-клетки (TCR Cβ + клетки), которые коэкспрессируют CD4, составляли только 20% клеток, продуцирующих IL-17A.Не было обнаружено продукции IL-17A в Т-клетках CD8 + и клетках NK1.1 + . Соотношение продуцирующих IL-17A клеток в TCR γδ + T-клетках (∼20–34%) было выше, чем в TCR αβ + T-клетках (менее 1%). Кроме того, средняя интенсивность флуоресценции MFI окрашивания IL-17A Т-клеток IL-17A + TCR γδ + (MFI = 32,9) была выше, чем у IL-17A + TCR αβ + Т-клеток ( MFI = 11,8). На фиг.3 B показана кинетика Т-клеток, продуцирующих IL-17, в печени после L.monocytogenes инфекция. Абсолютное количество Т-клеток IL-17 + TCRγδ было выше на 5-й день по сравнению с 1-м днем. Напротив, абсолютное количество Т-клеток IL-17 + TCR αβ не показало значимой разницы между 1-м и 5-м днем после инфекция. Это предполагает увеличение количества Т-клеток, продуцирующих ИЛ-17, TCR γδ в ходе инфекции L. monocytogenes , и Т-клетки стали основными продуцирующими ИЛ-17 клетками на 5 день инфекции. РИСУНОК 3.Идентификация продуцирующих IL-17A клеток в печени L.monocytogenes -инфицированных мышей. Мышей дикого типа инфицировали L. monocytogenes и выделяли мононуклеарные клетки печени. A . Мононуклеарные клетки печени анализировали на 5-й день заражения с помощью FCM для идентификации продуцирующих IL-17A клеток в субпопуляциях лимфоцитов, включая TCR γδ Т-клетки (TCR Cδ + ), αβ Т-клетки (TCR Cβ + ), NK-клетки, NK-T-клетки (NK1.1 + ), CD4 + T-клетки и CD8 + T-клетки. B . Мононуклеарные клетки печени получали на 1 и 5 день инфицирования и анализировали соотношение и абсолютное количество TCR Cβ + , продуцирующих IL-17, или TCR Cδ + Т-клеток.∗, р <0,05. C . Мононуклеарные клетки печени получали на 5-й день инфекции и сортировали на TCR αβ + или TCR γδ + Т-клетки. Клетки культивировали в чашках для культивирования, покрытых mAb против CD3 (10 мкг / мл) или не покрытых mAb. Супернатанты культур собирали через 24 часа, и IL-17A определяли с помощью ELISA. D , TCR γδ Т-клетки отбирали из мононуклеарных клеток печени на 5 день после инфицирования и анализировали с помощью FCM на предмет их экспрессии IL-17A и IFN-γ.Эксперименты были повторены более трех раз, и показан типичный пример.
Для дальнейшего подтверждения вклада TCR γδ Т-клеток в продукцию IL-17 в печени, инфицированной L. monocytogenes на 5-й день инфекции, мы выделили TCR αβ + и TCR γδ + T-клетки из мононуклеарные клетки печени, стимулировали их mAb против CD3 и анализировали продукцию IL-17 с помощью ELISA. Как показано на фиг. 3⇑ C , высокий уровень продукции IL-17 был обнаружен на стимулированных TCR γδ Т-клетках, но не на стимулированных TCR αβ Т-клетках.Все результаты демонстрируют, что клетки TCR γδ Τ являются основным источником продукции IL-17A на ранней стадии инфицирования L. monocytogenes .
Для детального анализа TCR γδ T-клеток в печени, продуцирующих IL-17A, мы обогатили TCR γδ T-клетки с помощью магнитной сортировки и проанализировали их с помощью FACS. Как показано на фиг. 3⇑ B , мы подтвердили, что примерно одна треть TCR γδ Т-клеток экспрессирует IL-17A. Когда обогащенные TCR γδ Т-клетки окрашивали Ат против IL-17A и IFN-γ, клетки, продуцирующие IL-17A, и клетки, продуцирующие IFN-γ, были разделены, и только малая фракция коэкспрессировала оба цитокина (рис.3⇑ D , правая панель ). Наши данные предполагают, что инфекция L. monocytogenes индуцирует две субпопуляции Т-клеток TCR γδ, характеризующиеся экспрессией IL-17A или IFN-γ.
Ранее мы сообщали, что TCR γδ Т-клетки, продуцирующие IFN-γ, представляют собой TCR Vγ1 + γδ Т-клетки (15, 25). Поскольку продуцирующие IFN-γ TCR γδ Т-клетки в значительной степени не продуцируют совместно IL-17A (рис. 3⇑ B ), мы пришли к выводу, что продуцирующие IL-17A TCR γδ Т-клетки, вероятно, экспрессируют гены V-области, отличные от Vγ1.Чтобы проверить это, мы проанализировали репертуар V-области TCR γδ T-клеток, продуцирующих IL-17A, в печени мышей, инфицированных L. monocytogenes . Сначала мы проанализировали репертуар Vγ и Vδ Т-клеток TCR γδ, индуцированных в печени мышей дикого типа, инфицированных L. monocytogenes , с помощью ОТ-ПЦР. Фиг. 4– A показывает экспрессию Vγ1 или 2, Vγ4 и Vγ6 как генов Vγ и Vδ1, Vδ4, Vδ5 и Vδ6 как генов Vδ Т-клетками TCR γδ. Поскольку mAb против Vγ1, Vγ4 и Vγ5 были доступны, мы затем проанализировали использование Vγ T-клетками TCR γδ, продуцирующими IL-17A, с помощью FCM.На фиг. 4⇓ B показан репрезентативный профиль FACS окрашивания Vγ TCR γδ Т-клеток печени на 5-й день заражения L. monocytogenes . Т-клетки TCR γδ, продуцирующие IL-17A, вряд ли можно было обнаружить среди T-клеток Vγ1 + . Напротив, более 30% TCR V γ4 + γδ Т-клеток были Т-клетками, продуцирующими IL-17A. TCR Vγ5 + γδ Т-клетки не обнаружены (данные не показаны), что согласуется с данными RT-PCR (фиг. 4⇓ A ). Сообщалось, что mAb 17D1, индуцированное против Vγ5 / Vδ1 + TCR γδ Т-клеток, также распознает Vγ6 / Vδ1 + TCR γδ Т-клетки при предварительном окрашивании mAb против TCR Cδ (27).Поскольку TCR γδ Т-клетки печени не содержали Vγ5 + TCR γδ T-клеток, TCR Cδ + 17D1 + клетки представляют собой TCR Vγ6 + γδ Т-клетки в печени. TCR Vγ6 + TCR γδ Т-клетки, обнаруженные с помощью mAb 17D1, содержали 10-15% клеток, экспрессирующих IL-17A.
РИСУНОК 4.Репертуар ограниченного TCR Vγ T-клеток TCR γδ, продуцирующих IL-17A. A , мышей дикого типа (WT) инфицировали L. monocytogenes , выделяли мононуклеарные клетки печени на 5 день и T-клетки TCR γδ обогащали с использованием системы MACS.Репертуар TCR Vγ и Vδ Т-клеток γδ анализировали с помощью ПЦР и электрофореза в агарозном геле. B , субпопуляции Т-клеток TCR γδ, продуцирующие IL-17A, анализировали в мононуклеарных клетках печени на 5-й день мышей WT, инфицированных L. monocytogenes
, с помощью FCM с использованием анти-Vγ mAb после того, как ворота для анализа были установлены на TCR Cδ . + ячеек ( нижних панелей ). Приведенные данные являются репрезентативными для двух или трех независимых экспериментов. C . Мононуклеарные клетки печени собирали на 1 или 5 день после заражения и анализировали на экспрессию Vγ и продукцию IL-17, как в B .Анализировали три образца, состоящие из объединенных мононуклеарных клеток печени от двух до трех мышей, и наносили на график среднее значение и стандартное отклонение. D , продукция IL-17A TCR γδ Т-клеток также анализировалась в мононуклеарных клетках печени L. monocytogenes -инфицированных мышей Vγ4 / 6 — / — на 5 день с помощью FCM после того, как ворота анализа были установлены на TCR. Cδ + ячеек. E , Срезы печени мышей WT ( верхние панели ) или Vγ4 / 6 — / — ( нижние панели ) исследовали окрашиванием H & E (исходное увеличение × 40 для левых панелей и × 200 для правых панелей ).Мы дополнительно проанализировали репертуар Vγ и экспрессию IL-17 каждой субпопуляции Vγ TCR γδ Т-клеток печени на 1-й и 5-й день после инфицирования L. monocytogenes . Как показано на фиг. 4⇑ C , почти 80% TCR γδ Т-клеток печени экспрессировали Vγ4 в день 1 инфекции, а T-клетки Vγ4 + TCR γδ были основными TCR γδ, продуцирующими IL-17. Т-клетки. На 5-й день инфекции соотношение Т-клеток Vγ6 + γδ увеличилось почти до того же уровня, что и Т-клетки Vγ4 + TCR γδ и IL-17 + TCR Vγ6 + γδ Т-клеток. стал обнаруживаемым.
Для подтверждения вклада TCR Vγ4 + и TCR Vγ6 + γδ Т-клеток в продукцию IL-17A на ранней стадии инфекции L. monocytogenes
, мы исследовали γδ Т-клетки печени, отсортированные из TCR Vγ4. / 6 — / — мышей после инфицирования L. monocytogenes . TCR γδ Т-клетки от инфицированных мышей Vγ4 / 6 — / — не смогли продуцировать IL-17A (фиг. 4⇑ D ). Отсутствие Т-клеток TCR γδ, продуцирующих IL-17, не компенсировалось T-клетками TCR αβ, продуцирующими IL-17.Кроме того, у мышей Vγ4 / 6 — / — также были обнаружены большие воспалительные поражения в печени на 5-й день инфекции, вызванной L. monocytogenes (фиг. 4⇑ E ). Объединив эти результаты, мы пришли к выводу, что TCR Vγ4 + и Vγ6 + γδ Т-клетки являются двумя основными популяциями TCR γδ T-клеток, продуцирующих IL-17A, в печени на ранней стадии инфицирования L. monocytogenes .TCR γδ Т-клетки, продуцирующие IL-17A, необходимы для ранней защиты от
L.monocytogenes инфекцияХотя мы уже продемонстрировали важность IL-17A в ранней защите против инфекции L. monocytogenes (рис. 3⇑ A ), это не доказало, что продуцирующие IL-17A TCR γδ Т-клетки действительно способствуют развитию ИЛ-17А-опосредованная ранняя защита. Чтобы напрямую проверить это, мы восстановили облученных мышей IL-17A — / — клетками ВМ от мышей дикого типа, TCR Cδ — / — или IL-17A — / — , и сравнили их способность содержать Л.monocytogenes на ранней стадии заражения. Мыши IL-17A — / — , восстановленные с помощью IL-17A — / — ВМ-клеток, лишены клеток, продуцирующих IL-17A, и показали значительно более высокий уровень бактериальной нагрузки в печени на 5-й день инфекции по сравнению с мышами. мышей IL-17A — / —, восстановленных с помощью ВМ-клеток дикого типа (фиг. 5⇓). Мыши IL-17A — / —, восстановленные клетками ВМ мышей TCR Cδ — / — , показали значительно более высокую бактериальную нагрузку в печени, чем мыши IL-17A — / —, восстановленные с помощью ВМ-клетки дикого типа, хотя у первых мышей могут развиваться другие клетки, продуцирующие IL-17A, кроме TCR γδ (рис.5⇓). Эти результаты предполагают важность TCR γδ Т-клеток в ранней защите от инфекции L. monocytogenes . Чтобы еще раз доказать вклад IL-17A, полученного из TCR γδ T-клеток, мы воссоздали IL-17A — / — мышей клетками BM как от мышей Cδ — / — , так и IL-17A — / — . В смешанных BM-химерных мышах, восстановленных клетками ВМ IL-17A — / — и Cδ — / — , клетки, экспрессирующие IL-17A, могут развиваться из клеток ВМ Cδ — / — , а Т-клетки TCR γδ могут разработать на базе Ил-17А — / — БМ.Следовательно, у них отсутствуют T-клетки TCR γδ, продуцирующие IL-17A, но сохраняются T-клетки TCR αβ, продуцирующие IL-17A, и T-клетки γδ, не продуцирующие IL-17A. Смешанные химерные мыши BM показали значительно более высокую бактериальную нагрузку в печени, чем мыши IL-17A — / — , восстановленные клетками BM дикого типа. Все результаты демонстрируют, что TCR γδ Т-клетки, продуцирующие IL-17A, играют важную роль в защите на ранней стадии инфицирования L. monocytogenes .
РИСУНОК 5.TCR γδ Т-клеток, продуцирующих IL-17A, вносят вклад в раннюю защиту от L.monocytogenes инфекция. Облученным мышам IL-17A — / — трансплантировали клетки BM от дикого типа (WT), IL-17A — / — , TCRCδ — / — , и оба IL-17A — / — и TCRCδ — / — мышей (химеры BM). Химеры BM были инфицированы i.p. с L. monocytogenes через 35 дней после переноса. Бактериальную нагрузку определяли на 5-й день заражения. ∗, п ≦ 0,05. Показанные данные представляют собой два независимых эксперимента.
Обсуждение
В настоящем исследовании мы изучили роль IL-17A в врожденном иммунитете против инфекции L. monocytogenes в печени. Наши данные демонстрируют, что TCR γδ Т-клетки, продуцирующие IL-17A, играют ключевую роль в защите на ранней стадии инфекции. Кроме того, IL-17A также усиливает антибактериальную активность нефагоцитарных клеток, инфицированных L. monocytogenes , что коррелирует с индукцией экспрессии гена β-дефенсина мыши (mBD) антимикробного пептида.Эти результаты показывают, что недавно открытый IL-17A-зависимый защитный механизм TCR γδ Т-клеток действует против внутриклеточной бактериальной инфекции в печени.
Недавно сообщалось, что новая линия эффекторных CD4 + Т-клеток, Th27, продуцирует IL-17A и принадлежит к уникальной линии, отличной от классических клеток Th2 и Th3 (9, 10, 11, 12). T-клетки TCR γδ, продуцирующие IL-17A, в этом исследовании обладают рядом важных характеристик с клетками Th27. Во-первых, Т-клетки TCR γδ, продуцирующие IL-17A, и T-клетки γδ, продуцирующие IFN-γ, представляют собой отдельные подмножества (рис.3⇑ B ) точно так же, как клетки Th2 и Th27. Репертуар TCR Vγ продуцирующих IFN-γ и продуцирующих IL-17A TCR γδ Т-клеток также различается, поскольку первые экспрессируют Vγ1 (15), тогда как вторые экспрессируют Vγ4 или Vγ6 (рис. 4⇑). Во-вторых, IL-23 необходим для продукции IL-17A Т-клетками Th27 и TCR γδ. Экспрессия IL-17A в печени исчезла у мышей, инфицированных L. monocytogenes IL-12/23 p40-дефицитных (SH, неопубликованное наблюдение), что свидетельствует о важности IL-23 в индукции экспрессии IL-17A. TCR γδ Т-клетками.Кроме того, стимуляция одним IL-23 индуцировала низкий уровень продукции IL-17A наивными TCR γδ Т-клетками (28). Следовательно, развитие TCR-γδ Т-клеток, продуцирующих IL-17A, может регулироваться такими молекулами, как TGF-β, IL-6 и ROR-γt, которые регулируют клетки Th27. Анализ пути развития TCR γδ Т-клеток, продуцирующих IL-17A, в настоящее время продолжается с использованием системы культивирования органов тимуса.
Сообщалось о важности TCR γδ Т-клеток в ранней защите против L. monocytogenes (29, 30, 31, 32).У мышей с дефицитом TCR γδ Т-лимфоцитов наблюдалась повышенная бактериальная нагрузка после инфицирования L. monocytogenes . Кроме того, у мышей с дефицитом TCR γδ Т-лимфоциты были обнаружены большие воспалительные поражения в печени с некротическими гепатоцитами (31, 32), которые неотличимы от наблюдаемых у мышей IL-17A — / — . Таким образом, мы оцениваем, что характерные поражения у мышей с дефицитом TCR γδ, инфицированных L. monocytogenes , развиваются в отсутствие IL-17A, в основном продуцируемого TCR γδ T-клетками.Однако защитная роль субпопуляций TCR γδ Т-клеток является спорной. В одном отчете была показана важность продуцирующих IFN-γ TCR Vγ1 + γδ Т-клеток в системе внутрибрюшинной инфекции (15), в то время как в другом сообщении было показано, что TCR Vγ1 — Vγ4 — γδ Т-клетки важны для внутрибрюшинной инфекции. система заражения (33). В последнем отчете было продемонстрировано, что делеция TCR Vγ1 + γδ Т-клеток у мышей C57BL / 10 дикого типа усиливала бактериальную элиминацию, тогда как у мышей с истощенными TCR γδ или TCR γδ Т-клетками дефицит наблюдалась значительная увеличение количества бактерий в инфицированных органах.Это наблюдение можно объяснить взаимной регуляцией продуцирующих IFN-γ TCR Vγ1 + γδ Т-клеток и IL-17A-продуцирующих TCR Vγ4 / 6 + γδ Т-клеток. В отсутствие продуцирующих IFN-γ TCR Vγ1 + γδ Т-клеток может усиливаться защитный ответ со стороны продуцирующих IL-17A TCR Vγ4 / 6 + γδ Т-клеток. Возможность сейчас расследуется.
Хотя IL-17A обычно считается цитокином приобретенного иммунитета, продуцируемым клетками Th27, наши данные демонстрируют, что IL-17A также является важным цитокином врожденного иммунитета.Ранее сообщалось, что IL-17A участвует в иммунном ответе против различных инфекций на ранней стадии ответа. В этом отчете мы демонстрируем, что TCR γδ Т-клетки экспрессируют IL-17A на ранней стадии инфекции L. monocytogenes
и вносят свой вклад в раннюю защиту. Недавно мы сообщили, что инфекция M. bovis BCG в легких мышей индуцировала продуцирующие IL-17A TCR γδ Т-клетки в течение 3 дней после заражения (7). Внутрибрюшинное инфицирование Escherichia coli также индуцировало продуцирование IL-17A Т-лимфоцитами TCR γδ в течение 6 часов после заражения (28).В легочной инфекции K. pneumoniae мышей дикого типа IL-17A был индуцирован в течение 18 часов после заражения (34), а инфицирование мышей с дефицитом рецептора IL-17A K. pneumoniae привело к снижению выживаемость и увеличение бактериальной нагрузки со 2-го дня инфекции (35). Candida albicans. -инфицированные мыши с дефицитом рецептора IL-17A также показали снижение выживаемости и увеличение грибковой нагрузки с 3-го дня после заражения (6). Кроме того, i.p. инокуляция Bacteroides fragilis индуцировала экспрессию IL-17A в течение 24 часов (36).Хотя IL-17A-продуцирующие клетки у мышей, инфицированных K. pneumoniae , были Т-клетками CD4 + и CD8 + (37), эти ответы следует рассматривать как врожденные иммунные ответы, а не как Ag-специфические ответы Th27. , потому что их ответы наблюдались до того, как во время первичной антигенной стимуляции можно было установить обычный ответ Ag-специфических Т-клеток. Возможно, что продукция IL-17A на ранней стадии инфекции индуцируется стимуляцией IL-23, продуцируемого патоген-активированными макрофагами / дендритными клетками.В соответствии с этой гипотезой, IL-23, индуцированный TLR4-опосредованной передачей сигналов, индуцировал продукцию IL-17A TCR Vδ1 + γδ Т-клетками в перитонеальной полости, инфицированной E. coli (28). ЛПС из Salmonella также индуцировал экспрессию IL-17A на ранней стадии после инокуляции (38). Следовательно, Т-клетки, продуцирующие IL-17A, которые отвечают на ранней стадии инфекции, включая TCR γδ T-клетки, могут быть быстро активированы после инвазии патогена посредством IL-23, продуцируемого активированными патогенами макрофагами / дендритными клетками ( 39). Сообщалось, чтоIL-17A экспрессируется несколькими субпопуляциями Т-клеток, включая TCR αβ + CD4 + , CD8 + или CD4 — клетки CD8 — и TCR γδ + Т-клетки. . Мы идентифицировали T-клетки TCR γδ и CD4 – CD8 – TCR αβ T-клетки как FasL-индуцированные клетки, продуцирующие IL-17A (13). Старк и др. также идентифицировали IL-17A-продуцирующие TCR γδ T-клетки и TCR αβ low CD4 — CD8 — T-клетки у мышей с дефицитом адгезии CD18 — / — и селектина — / — , и предложили называют их Тн-клетками для «нейтрофильных регуляторных Т-клеток» (14).У мышей , инфицированных L. monocytogenes , мы обнаружили IL-17A не только на TCR γδ + «Tn» -клетках, но и на TCR αβ + CD4 + T-клетках на ранней стадии инфекции. Однако наш анализ химерных мышей BM предполагает, что T-клетки TCR γδ, продуцирующие IL-17A, более важны для антилистериальной защиты, чем T-клетки CD4 + , продуцирующие IL-17A. Напротив, сообщается, что Т-клетки CD4 + , продуцирующие IL-17A, играют важную роль в ранней защите от K.pneumoniae инфекция. Причиной этой разницы может быть разница в локализации бактерий (внутриклеточная для L. monocytogenes против внеклеточной для K. pneumoniae ) или в экспрессии лигандов, распознаваемых врожденной иммунной системой. Для прояснения этого вопроса необходимы дальнейшие исследования.
Наши данные предполагают, что IL-17A, продуцируемый на ранней стадии инфекции L. monocytogenes , усиливает раннюю защиту. Сообщалось, что клетки Th27 коэкспрессируют IL-22 и что IL-17A и IL-22 кооперативно индуцируют экспрессию антимикробных пептидов, включая β-дефенсины и молекулы S100A8 / 9 (40).Мы также наблюдали экспрессию IL-22, mBD-2 и mBD-3 в печени, инфицированной L. monocytogenes , которая была заметно снижена у мышей с дефицитом IL-17A (S.H. и G.M., неопубликованные наблюдения). Сообщалось, что mBD-3 проявляет широкий спектр антимикробной активности против грамотрицательных и грамположительных бактерий и грибов (41, 42), а человеческий гомолог mBD-3 (человеческий BD-2) эффективно убивал L. monocytogenes (43). Хотя дефенсины обычно считаются секреторными белками, сообщалось, что человеческий BD-2 колокализуется с внутриклеточными M.tuberculosis в нефагоцитарных альвеолярных эпителиальных клетках II типа, что, по-видимому, приводит к разрушению внутриклеточных бактерий (44). Мы оцениваем, что совместная локализация mBD-3 и внутриклеточного L. monocytogenes и последующая бактериальная элиминация могут происходить в гепатоцитах, инфицированных L. monocytogenes , в ответ на IL-17 и IL-22.
Недавно сообщалось, что IL-22 защищает гепатоциты от ConA-индуцированного повреждения, в то время как бактериальная нагрузка в L.monocytogenes -инфицированных мышей с дефицитом IL-22 был на том же уровне, что и у мышей дикого типа (45). Недавно сообщалось о важности IL-22 в элиминации бактерий и поддержании целостности тканей при инфицировании K. pneumoniae (46) и Citrobacter rodentium (47). Следовательно, важность системы IL-17A / IL-22 в инфекции, возможно, следует учитывать как с точки зрения устранения патогенов, так и с точки зрения защиты от повреждения тканей.
Благодарности
Мы благодарим Dr.Пабло Перейра для 2,11 мАт.
Раскрытие информации
У авторов отсутствует финансовый конфликт интересов.
Footnotes
Затраты на публикацию этой статьи были частично покрыты за счет оплаты страницы. Таким образом, данная статья должна быть помечена как реклама в соответствии с 18 U.S.C. Раздел 1734 исключительно для указания этого факта.
↵1 Эта работа была частично поддержана Программой создания исследовательских центров по новым и вновь возникающим инфекционным заболеваниям Министерства образования, культуры, спорта, науки и технологий Японии, грантом на научные исследования от Японское общество содействия науке и грант научного фонда Такеда.
↵2 Запросы на переписку и перепечатку направляйте доктору Горо Мацузаки, Группа молекулярной микробиологии, Центр молекулярных биологических наук, Университет Рюкю, Сенбару 1, Нишихара, Окинава 903-01213, Япония. Электронный адрес: matsuzak {at} comb.u-ryukyu.ac.jp
№3 Используемые в статье сокращения: BM — костный мозг; mBD, β-дефенсин мыши; АЛТ, аланинаминотрансфераза; MFI, средняя интенсивность флуоресценции.
- Поступила 15.11.2007 г.
- Принято 12 июня 2008 г.
- Авторское право © 2008 Американская ассоциация иммунологов
Ссылки
- ↵
Аггарвал, С., Н. Гиларди, М. Х. Се, Ф. Дж. Де Соваж, А. Л. Герни. 2003. Интерлейкин-23 способствует определенному состоянию активации Т-лимфоцитов CD4, характеризующемуся продуцированием интерлейкина-17. J. Biol. Chem. 278: 1910-1914.
- ↵
Оппманн, Б., R. Lesley, B. Blom, JC Timans, Y. Xu, B. Hunte, F. Vega, N. Yu, J. Wang, K. Singh, et al. 2000. Новый белок p19 взаимодействует с IL-12p40 с образованием цитокин, IL-23, с биологической активностью, аналогичной, а также отличной от IL-12. Иммунитет 13: 715-725.
- ↵
Коллс, Дж. К., А. Линден. 2004. Члены семьи интерлейкина-17 и воспаление. Иммунитет 21: 467-746.
- ↵
Лэнгриш, К.Л., Ю. Чен, В. М. Блюменшайн, Дж. Маттсон, Б. Бэшем, Дж. Д. Седжвик, Т. Маккланахан, Р. А. Кастелейн, Д. Дж. Куа. 2005. IL-23 управляет популяцией патогенных Т-клеток, которые вызывают аутоиммунное воспаление. J. Exp. Med. 201: 233-240.
- ↵
Хэппел, К. И., П. Дж. Дубин, М. Чжэн, Н. Гиларди, К. Локхарт, Л. Дж. Куинтон, А. Р. Одден, Дж. Э. Шеллито, Дж. Дж. Бэгби, С. Нельсон, Дж. К. Коллс. 2005. Различные роли IL-23 и IL-12 в защите хозяина от Klebsiella pneumoniae .J. Exp. Med. 202: 761-769.
- ↵
Хуанг, В., Л. На, П. Л. Фидель, П. Шварценбергер. 2004. Потребность в интерлейкине-17A для системной защиты хозяина против Candida albicans у мышей. J. Infect. Дис. 190: 624-631.
- ↵
Умемура, М., А. Яхаги, С. Хамада, М. Д. Бегум, Х. Ватанабе, К. Каваками, Т. Суда, К. Судо, С. Накаэ, Ю. Ивакура, Г. Мацудзаки. 2007 г.IL-17-опосредованная регуляция врожденного и приобретенного иммунного ответа против инфекции Кальметта-Герена, бациллы Mycobacterium bovis . J. Immunol. 178: 3786-3796.
- ↵
Локхарт, Э., А. М. Грин, Дж. Л. Флинн. 2006. Во время инфицирования Mycobacterium tuberculosis в производстве IL-17 преобладают γδ Т-клетки, а не CD4-Т-клетки. J. Immunol. 177: 4662-4669.
- ↵
Харрингтон, Л.Э., Р. Д. Хаттон, П. Р. Манган, Х. Тернер, Т. Л. Мерфи, К. М. Мерфи, К. Т. Уивер. 2005. Производящие интерлейкин 17 эффекторные Т-клетки CD4 + развиваются по клону, отличному от клонов Т-хелперов типа 1 и 2. Nat. Иммунол. 6: 1123-1132.
- ↵
Беттелли, Э., Ю. Карриер, В. Гао, Т. Корн, Т. Б. Стром, М. Оукка, Х. Л. Вайнер, В. К. Кучру. 2006. Взаимные пути развития для генерации патогенных эффекторных Th27 и регуляторных Т-клеток.Nature 441: 235-238.
- ↵
Манган, П. Р., Л. Е. Харрингтон, Д. Б. О’Куинн, У. С. Хелмс, Д. К. Буллард, К. О. Элсон, Р. Д. Хаттон, С. М. Уол, Т. Р. Шиб, К. Т. Уивер. 2006. Трансформирующий фактор роста β индуцирует развитие линии T (H) 17. Nature 441: 231-234.
- ↵
Велдхоэн, М., Р. Дж. Хокинг, К. Дж. Аткинс, Р. М. Локсли, Б. Стокингер. 2006. TGF-β в контексте воспалительной цитокиновой среды поддерживает de novo дифференцировку Т-клеток, продуцирующих IL-17.Иммунитет 24: 179-189.
- ↵
Умемура, М., Т. Кавабе, К. Шудо, Х. Кидоя, М. Фукуи, М. Асано, Ю. Ивакура, Г. Мацудзаки, Р. Имамура, Т. Суда. 2004. Участие IL-17 в воспалении, индуцированном лигандом Fas. Int. Иммунол. 16: 1099-1108.
- ↵
Старк, М. А., Ю. Хо, Т. Л. Бурчин, М. А. Моррис, Т. С. Олсон, К. Лей. 2005. Фагоцитоз апоптотических нейтрофилов регулирует гранулопоэз через IL-23 и IL-17.Иммунитет 22: 285-294.
- ↵
Мацудзаки, Г., Х. Ямада, К. Кишихара, Ю. Йошикай, К. Номото. 2002. Механизм мышиного Vγ1 + γδ Т-клеточного опосредованного врожденного иммунного ответа против инфекции Listeria monocytogenes . Евро. J. Immunol. 32: 928-395.
- ↵
Хубер, С., К. Ши, Р. К. Бадд. 2002. γδ Т-клетки способствуют Th2-ответу при инфицировании вирусом Коксаки B3 in vivo: роль Fas и лиганда Fas.J. Virol. 76: 6487-6494.
- ↵
Кардинг, С. Р., П. Дж. Иган. 2002. γδ Т-клетки: функциональная пластичность и неоднородность. Nat. Rev. Immunol. 2: 336-345.
- ↵
Шей, Б., М. Д. Шренцель, Т. Мулвания, Х. Д. Леппер, Л. ДиМольфетто-Ландон, Д. А. Феррик. 1996. Производство цитокинов in vivo при листериозе мышей. Доказательства иммунорегуляции γδ Т-клетками. J. Immunol. 156: 232-237.
- ↵
Инагаки-Охара, К., Т. Чинен, Г. Мацузаки, А. Сасаки, Ю. Сакамото, К. Хиромацу, Ф. Накамура-Учияма, Ю. Нава, А. Йошимура. 2004. Т-клетки слизистой оболочки, несущие TCR γδ, играют защитную роль при воспалении кишечника. J. Immunol. 173: 1390-1398.
- ↵
Нагаева О., Л. Йонссон, Л. Минчева-Нильссон. 2002. Доминирующая экспрессия мРНК IL-10 и TGF-β в γδ Т-клетках децидуальной оболочки ранней беременности человека предполагает иммунорегуляторный потенциал.Являюсь. J. Reprod. Иммунол. 48: 9-17.
- ↵
Накаэ, С., Ю. Комияма, А. Намбу, К. Судо, М. Ивасе, И. Хомма, К. Секикава, М. Асано, Ю. Ивакура. 2002. Антиген-специфическая сенсибилизация Т-клеток нарушена у мышей с дефицитом ИЛ-17, вызывая подавление аллергических клеточных и гуморальных ответов. Иммунитет 17: 375-387.
- ↵
Итохара, С., П. Момбертс, Дж. Лафай, Дж. Якомини, А.Нельсон, А. Р. Кларк, М. Л. Хупер, А. Фарр, С. Тонегава. 1993. Мыши с мутантным геном Т-клеточного рецептора δ: независимая генерация αβT-клеток и запрограммированные перестройки генов γδ TCR. Ячейка 72: 337-348.
- ↵
Сунага, С., К. Маки, Ю. Комагата, Ю. Миядзаки, К. Икута. 1997. Упорядоченная в процессе развития рекомбинация V-J в локусе γ-рецептора Т-клеток мыши не нарушается направленной делецией гена Vγ4. J. Immunol. 158: 4223-4228.
- ↵
Гуссенс, П. Л., Х. Жуэн, Г. Маршал, Г. Милон. 1990. Выделение и проточно-цитометрический анализ свободных лимфомиелоидных клеток, присутствующих в печени мышей. J. Immunol. Методы 132: 137-144.
- ↵
Мацузаки, Г., К. Хиромацу, Ю. Йошикай, К. Мурамори, К. Номото. 1993. Характеристика Т-клеточного рецептора γδ Т-клеток, появляющихся на ранней стадии инфицирования мышей Listeria monocytogenes .Иммунология 78: 22-27.
- ↵
Heilig, J. S., S. Tonegawa. 1986. Разнообразие мышиных γ-генов и экспрессия в Т-лимфоцитах плода и взрослых. Природа 322: 836-840.
- ↵
Рорк, К. Э., М. Кермал Айдынтуг, Дж. Льюис, X. Инь, М. Лан, Ю. Хан, В. К. Борн, Р. Э. Тигелаар, Р. Л. О’Брайен. 2004. Подмножество специфической, равномерной активации среди Vγ6 / Vδ1 + γδ Т-клеток, вызванной воспалением.J. Leukocyte Biol. 75: 68-75.
- ↵
Шибата К., Х. Ямада, Х. Хара, К. Кишихара, Ю. Йошикай. 2007. Резидентные Vδ1 + γδ Т-клетки контролируют раннюю инфильтрацию нейтрофилов после инфицирования Escherichia coli посредством продукции IL-17. J. Immunol. 178: 4466-4472.
- ↵
Хиромацу, К., Й. Йошикай, Г. Мацудзаки, С. Ога, К. Мурамори, К. Мацумото, Дж.А. Блюстоун, К. Номото. 1992. Защитная роль γδ Т-клеток в первичной инфекции Listeria monocytogenes у мышей. J. Exp. Med. 175: 49-56.
- ↵
Скин, М. Дж., Х. К. Циглер. 1993. Индукция мышиных перитонеальных γ / δ Т-клеток и их роль в устойчивости к бактериальной инфекции. J. Exp. Med. 178: 971-984.
- ↵
Момбертс, П., Дж. Арнольди, Ф. Русс, С.Тонегава, С.Х. Кауфманн. 1993. Различные роли αβ и γδ Т-клеток в иммунитете против внутриклеточного бактериального патогена. Природа 365: 53-56.
- ↵
Fu, Y. X., C. E. Roark, K. Kelly, D. Drevets, P. Campbell, R. O’Brien, W. Born. 1994. Иммунная защита и контроль воспалительного некроза ткани с помощью γδ Т-клеток. J. Immunol. 153: 3101-3115.
- ↵
О’Брайен, Р. Л., Х.Инь, С. А. Хубер, К. Икута, В. К. Борн. 2000. Истощение подмножества γδ Т-клеток может повысить устойчивость хозяина к бактериальной инфекции. J. Immunol. 165: 6472-6479.
- ↵
Е, П., П. Б. Гарви, П. Чжан, С. Нельсон, Г. Бэгби, В. Р. Саммер, П. Шварценбергер, Дж. Э. Шеллито, Дж. К. Коллс. 2001. Интерлейкин-17 и защита легкого хозяина от инфекции Klebsiella pneumoniae . Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол. 25: 335-340.
- ↵
Ye, P., FH Rodriguez, S. Kanaly, KL Stocking, J. Schurr, P. Schwarzenberger, P. Oliver, W. Huang, P. Zhang, J. Zhang, et al. 2001. Требование интерлейкина 17 передача сигналов рецептора для экспрессии хемокина CXC легкого и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, рекрутирования нейтрофилов и защиты хозяина. J. Exp. Med. 194: 519-527.
- ↵
Чанг, Д. Р., Д.Л. Каспер, Р. Дж. Панзо, Т. Читнис, М. Дж. Грусби, М. Х. Сайег, А. О. Цианабос. 2003. CD4 + Т-клетки опосредуют образование абсцесса при внутрибрюшном сепсисе посредством IL-17-зависимого механизма. J. Immunol. 170: 1958-1963.
- ↵
Хэппел, К. И., М. Чжэн, Э. Янг, Л. Дж. Куинтон, Э. Локхарт, А. Дж. Рамзи, Дж. Э. Шеллито, Дж. Р. Шурр, Дж. Дж. Бэгби, С. Нельсон, Дж. К. Коллс. 2003. Роль Toll-подобного рецептора 4 и IL-23 в экспрессии IL-17 в ответ на инфекцию Klebsiella pneumoniae .J. Immunol. 170: 4432-4436.
- ↵
Ферретти, С., О. Бонно, Г. Р. Дюбуа, К. Э. Джонс, А. Трифильев. 2003. IL-17, продуцируемый лимфоцитами и нейтрофилами, необходим для индуцированной липополисахаридом нейтрофилии дыхательных путей: IL-15 в качестве возможного триггера. J. Immunol. 170: 2106-2112.18.
- ↵
Мацузаки, Г., М. Умемура. 2007. Интерлейкин-17 как эффективная молекула врожденного и приобретенного иммунитета против инфекций.Microbiol. Иммунол. 51: 1139-1147.
- ↵
Лян, С. К., Х. Ю. Тан, Д. П. Люксенберг, Р. Карим, К. Дунусси-Джоаннопулос, М. Коллинз, Л. А. Фоузер. 2006. Интерлейкин (IL) -22 и IL-17 коэкспрессируются клетками Th27 и совместно усиливают экспрессию антимикробных пептидов. J. Exp. Med. 203: 2271-2279.
- ↵
Бурд Р. С., Дж. Л. Феррер, Дж. Салливан, А. Л. Смит. 2002 г.Мышиный β-дефенсин-3 представляет собой индуцибельный пептид с ограниченной тканевой экспрессией и широким спектром антимикробной активности. Shock 18: 461-464.
- ↵
Балс Р., Х. Ван, Р. Л. Мигалла, С. Уоттлер, Д. Дж. Вайнер, М. К. Нельс, Дж. М. Уилсон. 1999. Мышиный β-дефенсин 3 представляет собой индуцибельный антимикробный пептид, экспрессирующийся в эпителии множества органов. Заразить. Иммун. 67: 3542-3547.
- ↵
Лопес-Соланилья, Э., Б. Гонсалес-Цорн, С. Новелла, Х. А. Васкес-Боланд, П. Родригес-Паленсуэла. 2003. Чувствительность Listeria monocytogenes к антимикробным пептидам. FEMS Microb. Lett. 226: 101-105.
- ↵
Ривас-Сантьяго, Б., С. К. Швандер, К. Сарабия, Г. Даймонд, М. Э. Кляйн-Патель, Р. Эрнандес-Пандо, Дж. Дж. Эллнер, Э. Сада. 2005. Человеческий β-дефенсин 2 экспрессируется и связывается с Mycobacterium tuberculosis во время инфицирования альвеолярных эпителиальных клеток человека.Заразить. Иммун. 73: 4505-4511.
- ↵
Зеневич, Л. А., Г. Д. Янкопулос, Д. М. Валенсуэла, А. Д. Мерфи, М. Кароу, Р. А. Флавелл. 2007. Интерлейкин-22, но не интерлейкин-17, обеспечивает защиту гепатоцитов во время острого воспаления печени. Иммунитет 27: 647-659.
- ↵
Ауйла, А. Дж., Ю. Р. Чан, М. Чжэн, М. Фей, Д. Дж. Аскью, Д. А. Почаск, Т. А. Рейнхарт, Ф. Макаллистер, Дж.Edeal, K. Gaus, et al. 2008. IL-22 опосредует защиту слизистой оболочки хозяина от грамотрицательной бактериальной пневмонии. Nat. Med. 14: 275-281.
- ↵
Й. Чжэнь, П. А. Вальдес, Д. М. Даниленко, Ю. Ху, С. М. Са, К. Гонг, А. Р. Аббас, З. Модрусан, Н. Гиларди, Ф. Дж. Де Соваж, В. Оуян. 2008. Интерлейкин-22 обеспечивает раннюю защиту хозяина от прикрепления и удаления бактериальных патогенов. Nat. Med. 14: 282-289.
% PDF-1.3 % 55 0 объект > эндобдж xref 55 206 0000000016 00000 н. 0000004469 00000 н. 0000004827 00000 н. 0000005491 00000 п. 0000008087 00000 н. 0000008223 00000 п. 0000008523 00000 н. 0000008745 00000 н. 0000008895 00000 н. 0000009513 00000 п. 0000010137 00000 п. 0000010166 00000 п. 0000010205 00000 п. 0000010358 00000 п. 0000010586 00000 п. 0000010894 00000 п. 0000010917 00000 п. 0000026597 00000 п. 0000026620 00000 н. 0000037172 00000 п. 0000037194 00000 п. 0000043145 00000 п. 0000043167 00000 п. 0000046920 00000 н. 0000046942 00000 п. 0000050754 00000 п. 0000050776 00000 п. 0000056416 00000 п. 0000056438 00000 п. 0000065763 00000 п. 0000065786 00000 п. 0000082133 00000 п. 0000082354 00000 п. 0000110836 00000 н. 0000135603 00000 н. 0000142930 00000 н. 0000145686 00000 н. 0000145891 00000 н. 0000146129 00000 н. 0000148806 00000 н. 0000156118 00000 н. 0000156331 00000 н. 0000156536 00000 н. 0000156754 00000 н. 0000156832 00000 н. 0000157038 00000 н. 0000169041 00000 н. 0000171878 00000 н. 0000173240 00000 н. 0000174364 00000 н. 0000175457 00000 н. 0000178722 00000 н. 0000181793 00000 н. 0000184398 00000 н. 0000184545 00000 н. 0000184708 00000 н. 0000184855 00000 н. 0000185018 00000 н. 0000185165 00000 н. 0000185328 00000 н. 0000185457 00000 н. 0000185630 00000 н. 0000185759 00000 н. 0000185934 00000 н. 0000186063 00000 н. 0000186232 00000 н. 0000186401 00000 н. 0000186576 00000 н. 0000186749 00000 н. 0000186915 00000 н. 0000187079 00000 п. 0000187235 00000 н. 0000187398 00000 н. 0000187561 00000 н. 0000187724 00000 н. 0000187893 00000 н. 0000188056 00000 н. 0000188219 00000 н. 0000188385 00000 н. 0000188551 00000 н. 0000188717 00000 н. 0000188884 00000 н. 0000189053 00000 н. 0000189216 00000 н. 0000189390 00000 н. 0000189564 00000 н. 0000189738 00000 н. 0000189896 00000 н. 00001
00000 н. 00001
00000 н. 00001
00000 н. 00001 00000 н. 00001 00000 н. 0000100000 н. 00001
00000 н. 0000191539 00000 н. 0000191697 00000 н. 0000191858 00000 н. 0000192021 00000 н. 0000192184 00000 н. 0000192346 00000 н. 0000192514 00000 н. 0000192688 00000 н. 0000192854 00000 н. 0000193014 00000 н. 0000193174 00000 н. 0000193328 00000 н. 0000193488 00000 н. 0000193654 00000 н. 0000193823 00000 н. 0000193992 00000 н. 0000194161 00000 н. 0000194327 00000 н. 0000194493 00000 н. 0000194653 00000 н. 0000194828 00000 н. 0000195003 00000 н. 0000195178 00000 н. 0000195341 00000 н. 0000195498 00000 н. 0000195655 00000 н. 0000195784 00000 н. 0000195947 00000 н. 0000196076 00000 н. 0000196239 00000 н. 0000196368 00000 н. 0000196531 00000 н. 0000196706 00000 н. 0000196881 00000 н. 0000197056 00000 н. 0000197216 00000 н. 0000197370 00000 н. 0000197528 00000 н. 0000197686 00000 н. 0000197846 00000 н. 0000198006 00000 н. 0000198175 00000 н. 0000198342 00000 н. 0000198501 00000 н. 0000198659 00000 н. 0000198815 00000 н. 0000198979 00000 н. 0000199146 00000 н. 0000199315 00000 н. 0000199484 00000 н. 0000199658 00000 н. 0000199832 00000 н. 0000200006 00000 н. 0000200166 00000 н. 0000200326 00000 н. 0000200486 00000 н. 0000200655 00000 н. 0000200824 00000 н. 0000200993 00000 н. 0000201132 00000 н. 0000201307 00000 н. 0000201446 00000 н. 0000201621 00000 н. 0000201758 00000 н. 0000201933 00000 н. 0000202096 00000 н. 0000202259 00000 н. 0000202422 00000 н. 0000202586 00000 н. 0000202750 00000 н. 0000202914 00000 н. 0000203051 00000 н. 0000203223 00000 н. 0000203362 00000 н. 0000203528 00000 н. 0000203667 00000 н. 0000203825 00000 н. 0000203994 00000 н. 0000204163 00000 н. 0000204326 00000 н. 0000204463 00000 н. 0000204632 00000 н. 0000204771 00000 н. 0000204934 00000 н. 0000205109 00000 н. 0000205278 00000 н. 0000205447 00000 н. 0000205607 00000 н. 0000205773 00000 н. 0000205937 00000 н. 0000206103 00000 н. 0000206269 00000 н. 0000206435 00000 н. 0000206604 00000 н. 0000206773 00000 н. 0000206936 00000 н. 0000207110 00000 н. 0000207284 00000 н. 0000207452 00000 н. 0000207612 00000 н. 0000207778 00000 н. 0000207942 00000 н. 0000208111 00000 н. 0000208274 00000 н. 0000208437 00000 н. 0000208600 00000 н. 0000208769 00000 н. 0000004943 00000 н. 0000005469 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 56 0 объект > >> / LastModified (D: 20060131103559) / MarkInfo> >> эндобдж 57 0 объект > эндобдж 259 0 объект > транслировать HlQ; hQ = cdwgvaYd24f R @ ~ N \ qSLEf ~ gq $ b B!) + MbR ܙ l.{P * ‘) [$Город Индиалантик во Флориде | Официальный веб-сайт
13 августа 2021 г.
Информация о вакцине против COVID-19
Мы по-прежнему настоятельно призываем всех, кто имеет право на вакцинацию COVID, получить ее. Хотя Indialantic Fire Rescue больше не применяет вакцину, она широко доступна для всех. Все наши местные больницы сообщают, что более 95% пациентов в больнице из-за вируса COVID не были вакцинированы.Хотя вакцина не гарантирует, что вы не заразитесь вирусом, она показала свою высокую эффективность в уменьшении тяжести симптомов у тех, кто был вакцинирован.
Готовность к ураганам
Сейчас время года, когда мы, вероятнее всего, увидим развитие ураганов. Мы призываем всех не забывать о приближающихся штормах и держать запасы для ураганов. Если вы новичок в этом районе и для эвакуации вам потребуется убежище с особыми потребностями, вам нужно будет связаться с офисом управления чрезвычайными ситуациями округа Бревард по телефону 321-637-6670 до прибытия шторма.
Противопожарная
Октябрь — месяц противопожарной защиты и время года для замены батареек в ваших детекторах дыма. Национальная ассоциация противопожарной защиты сообщает, что почти две трети домашних пожаров, приводящих к гибели людей, происходят в домах, где не работают дымовые извещатели. Доказано, что «Дымовая сигнализация спасает жизни».
Том Фламм, начальник пожарной охраны
____________________
Открытые собрания
Все общественные собрания проводятся лично в ратуше; маски настоятельно рекомендуется.
События
Ежегодная вечеринка в честь Хэллоуина и Witch Way 5K (октябрь 2021 г.) отменены.
Город Индиалантик в настоящее время отслеживает статус коронавирусной болезни (COVID-19). Мы следуем указаниям и инструкциям Департамента здравоохранения Флориды (DOH), который является ведущим агентством по мониторингу инфекционных заболеваний в штате Флорида, и Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC).
Самую свежую информацию и рекомендации по COVID-19 можно найти на веб-сайте FL DOH и / или на веб-странице CDC, посвященной COVID-19.
Линия информации о COVID-19
Жители округа Бревард могут звонить по телефону 2-1-1 для получения последней информации с 8:00 до 18:00. Колл-центр DOH COVID-19 доступен 7 дней в неделю, 24 часа в сутки по телефону 1-866-779-6121, но принимает большое количество звонков. Другой вариант — написать по электронной почте [email protected].
Предотвращение распространения микробов
Жителям рекомендуется придерживаться хороших привычек, которые могут помочь предотвратить распространение нескольких вирусов, включая COVID-19.CDC рекомендует следующие повседневные действия для предотвращения распространения респираторных заболеваний:
- Избегайте тесного контакта с больными людьми.
- Не прикасайтесь к глазам, носу и рту.
- Оставайтесь дома, если вы заболели.
- При кашле или чихании накройте салфеткой, а затем выбросьте салфетку в мусорное ведро.
- Очищайте и дезинфицируйте предметы и поверхности, к которым часто прикасаетесь, с помощью обычного бытового чистящего спрея или салфетки.
- Часто мойте руки водой с мылом в течение не менее 20 секунд, особенно после посещения туалета; до еды; и после сморкания, кашля или чихания.Если мыло и вода недоступны, используйте дезинфицирующее средство для рук на спиртовой основе с содержанием спирта не менее 60%. Всегда мойте руки водой с мылом, если они явно загрязнены.
Ресурсы
Наборы СИЗ для малых предприятий
Для получения помощи или информации о кладовых с едой, финансовой поддержке, безработице, психическом здоровье и многом другом, свяжитесь с United Way of Brevard по телефону 2-1-1 или 321-632-6688.
______________________
Код Код Red Community Warning System используется для отправки экстренных телефонных уведомлений о таких событиях, как приказы об эвакуации, уведомления о вскипании воды, информация о преступлениях и другие важные для общества предметы.Система с кодом RED дает городским властям возможность доставлять предварительно записанные телефонные сообщения / информационные сообщения о чрезвычайных ситуациях в определенные районы или весь город со скоростью до 60 000 звонков в час.
Вы не должны автоматически предполагать, что ваш номер телефона включен в базу данных. Все предприятия должны зарегистрироваться, а также все лица, у которых есть номера телефонов и / или , не указанные в списке, изменили свой номер телефона или адрес в течение последнего года. и / или используют сотовый телефон в качестве основного домашнего телефона.
Система code RED — это система уведомления на основе географического региона, что означает, что для выбора номеров телефонов, на которые будут поступать вызовы с уведомлением об экстренных ситуациях в любой конкретной ситуации, необходимы адреса улиц. Система также работает с мобильными телефонами, но по-прежнему требует адреса. Людям, которые недавно переехали, но сохранили тот же указанный или не указанный номер телефона, также необходимо изменить свой адрес в базе данных.
Вы можете добавить номер телефона в систему самостоятельно, нажав на этот код КРАСНАЯ ССЫЛКА
Вам будет предложено ввести свое имя, адрес и номер телефона, и база данных будет обновлена в течение нескольких дней.Если у вас есть несколько номеров или линия факса / модема и вы хотите удалить один или несколько номеров из системы, чтобы не получать избыточные уведомления, или если у вас нет доступа к Интернету, обратитесь в город Индиалантик по адресу ( 321) 723-2242.
Примечание: Вы должны жить в пределах географических границ города Индиалантик. Вы не можете участвовать или зарегистрироваться на этом сайте, если вы проживаете в неинкорпорированных районах или районах Мельбурна в Северной Индиалантике, даже если у вас есть почтовый индекс 32903.
Загрузите приложение codeRED Mobile Alert сегодня, чтобы быть в курсе всех уведомлений о чрезвычайных ситуациях, общих и пропавших без вести из города Индиалантик прямо на свой смартфон. Приложение учитывает географию, а это означает, что вы будете получать только те предупреждения, которые влияют на ваше конкретное местоположение. Если вы путешествуете в другие сообщества, которые также используют систему оповещения о чрезвычайных ситуациях CodeRED, вы можете получать уведомления общественной безопасности, если путешествуете по местности, где было инициировано оповещение.Вы можете загрузить приложение в iTunes или Google Play или щелкнуть здесь, чтобы узнать больше. Приложение поставляется с 30-дневной бесплатной пробной версией CodeRED Weather Warning, которая предоставляет предупреждения для конкретного местоположения после того, как Национальная метеорологическая служба выпустила предупреждение. В настоящее время за постоянный доступ взимается плата в размере 4,99 доллара США в год.
AT3456 | Аттема ВК 60×30 постельное бельескокер | Rexel
{{еще}} {{if false &&! empty projectsData.worksites && projectsData.status eq ‘success’}} Selecteer minimaal 1 проект
Selecteer een bouwplaats om all gerelateerde projecten te tonen {{если projectsData.maxWorksites! = null}} Максимальный проект {{: projectsData.maxWorksites}} {{/если}}
Аантал {{: projectsData.worksites.length}} projecten
Laat zien Bouwlocaties
Мультяшный | Мультяшный смотритель
{{! — Статус потребления CLOUD-36019 с датой окончания при отступлении -}}Афвиджкинг
Верлоопт над
Consumptie
{{для projectsData.рабочие места}} {{для проектов}} {{! — Статус потребления CLOUD-36019 с датой окончания при отступлении -}}{{:кодовое название}}
Верлоопт закончился: {{:истекает}} {{if expiresIn> 1}} даген {{/если}} {{if expiresIn == 1}} Даг {{/если}}
Расход:
{{если! isApplicableAmountLimit}}Джин Макс Хувельхайд
{{еще}} {{/если}} {{/для}}{{/для}}
Er moet tenminste 1 project geselecteerd zijn
Opslaan
{{/если}} {{если true &&! empty projectsData.result && projectsData.status eq ‘success’}} {{если ложь}}Selecteer tenminste 1 проект
{{/если}} {{для projectsData.result}} {{/для}}Er moet tenminste 1 project geselecteerd zijn
Opslaan {{/если}} {{/если}}Медицинский факультет Университета Вандербильта
Choksi YA , Reddy VK, Singh K, Barrett CW, Short SP, Parang B, Keating CE, Thompson JJ, Verriere TG, Brown RE, Piazuelo MB, Bader DM, Washington MK, Mittal MK, Brand T, Gobert AP, Коберн Л.А., Уилсон К.Т., Уильямс К.С.BVES требуется для поддержания целостности эпителия толстой кишки при экспериментальном колите путем изменения проницаемости кишечника. Mucosal Immunol [распечатка в электронном виде] . 2018.06.15.06.2018; PMID: 299, PII: 10.1038 / s41385-018-0043-2, DOI: 10.1038 / s41385-018-0043-2, ISSN: 1935-3456.McDonough EM, Barrett CW, Parang B, Mittal MK, Smith JJ, Bradley AM, Choksi YA , Coburn LA, Short SP, Thompson JJ, Zhang B, Poindexter SV, Fischer MA, Chen X, Li J, Revetta FL , Наик Р., Вашингтон М.К., Розен М.Дж., Хиберт С.В., Уилсон К.Т., Уильямс К.С.MTG16 является опухолевым супрессором при колит-ассоциированной карциноме. JCI Insight [электронная распечатка] . 2017.08.2017; 17.08.2017; 2 (16): PMID: 28814670, PMCID: PMC5621889, PII: 78210, DOI: 10.1172 / jci.insight.78210, ISSN: 2379-3708.
Barrett CW, Short SP, Choksi YA , Williams CS. Окрашивание пролиферации энтероидов целиком. Bio Protoc . 2016, 20.06.2016; 6 (12): PMID: 29333475, PMCID: PMC5760989, DOI: 10.21769 / BioProtoc.1837, ISSN: 2331-8325.
Naik RD, Choksi YA , Vaezi MF. Последствия бариатрической хирургии для функции пищевода для здоровья и болезней. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол [распечатка в электронном виде] . 2016 фев; 13 (2): 111-9. PMID: 26648126, PII: nrgastro.2015.202, DOI: 10.1038 / nrgastro.2015.202, ISSN: 1759-5053.
Naik RD, Choksi YA , Vaezi MF. Влияние хирургии похудания на физиологию пищевода.